Hamarosan Európában is engedélyezik a remdesivir nevű koronavírus elleni gyógyszert
Az Európai Unió gyógyszerészeti ügynökségének igazgatója, Guido Rasi hétfőn azt mondta, megkezdődtek az amerikai Gilead cég készítményével kapcsolatos vizsgálatok.
A szakember hozzátette, hogy a COVID-19 fertőzés tüneteinek enyhítésére szolgáló remdesivir az elkövetkező napokban megkaphatja az orvosi alkalmazásához szükséges engedélyeket.
Az Egyesült Államokban sikerrel használt szert az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) már elérhetővé tette tesztelésekre, ami azt jelenti, csupán egy lépésre vannak a hivatalos bejegyzéstől.
Rasi a brüsszeli Európai Parlament meghallgatásán azt mondta,
„A feltételes piaci engedélyezést ezen a héten eszközölhetjük.”
Rasi szerint a remdesiviren kívül a monoklonális antitestekre épülő gyógyszereket is potenciálisan be szeretnék vezetni. Ezek a készítmények a Sars-CoV-2 vírust képesek semlegesíteni, így a tünetek jóval elviselhetőbbé válnak a páciensek számára.
Közben kiderült, hogy nem lesz elég egyetlen vakcina:
