AKTUÁLIS
Szájon át szedhető koronavírus elleni gyógyszer ajánlását készíti elő az EMA
Az Európai Gyógyszerügynökség hétfőn közölte, hogy "a lehető legrövidebb időn belül" ajánlani fogja a Merck & Co gyógyszeripari óriásvállalat által a koronavírus ellen kifejlesztett, molnupiravir nevű, szájon át szedhető gyógyszer uniós szintű alkalmazását.
Az idén már nem kapja meg az európai engedélyt a Szputnyik V vakcina
Az mRNS-vakcinák újabb lehetséges mellékhatásait vizsgálja az EMA
Új Covid-19-gyógyszer beszerzésére kötött szerződést az EU
További Hírek
Megkezdte a koronavírus-fertőzöttek kezelésére kifejlesztett Sotrovimab nevű készítmény vizsgálatát az Európai Gyógyszerügynökség,
Lezárta az egydózisú Janssen-oltóanyag vizsgálatát az Európai Gyógyszerügynökség, közleményük szerint a vakcina előnyei felülmúlják az esetleges kockázatokat.
Angela Merkel, Németország kancellárja úgy fogalmazott, hogy az Európai Gyógyszerügynökségnek még nem áll rendelkezésére elegendő információhoz ahhoz, hogy engedélyezze az orosz fejlesztésű Szputnyik V vakcinát.
A felnőtt korosztály esetében meghaladják az AstraZeneca oltóanyagának kockázatait az előnyei az EMA szerint.
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) szerdán közölte, hogy folytatja a Janssen-vakcina vizsgálatát, miután több beoltott esetében is vérrögképződést tapasztaltak, ám az ügynökség ugyanolyan állásponton van, mint korábban az AstraZeneca esetében: az előnyök még mindig felülmúlják az esetleges mellékhatások kockázatait.
Az AstraZeneca által kifejlesztett koronavírus elleni oltóanyag az elmúlt hetekben komoly aggodalmat okozott világszerte, miután több országban is vérrögképződést tapasztaltak a pácienseknél az oltást követően.
Felvette a kapcsolatot a kínai gyár az Európai Gyógyszerügynökséggel, ami azt jelenti, hogy megkezdődtek a hivatalos tárgyalások a felek között.
Mihail Muraškó orosz egészségügyi miniszter hétfőn közölte, hogy az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) képviselői április 10-én Oroszországba látogatnak majd.
Az Oxford-AstraZeneca koronavírus elleni védőoltása az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) szerint biztonságos, álláspontjukon a mai megbeszélésen sem változtattak.
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) nem talált bizonyítékot arra, hogy összefüggés lenne a kialakult vérrögök és az AstraZeneca oltóanyaga között.