Az EMA továbbra is meg van róla győződve, hogy az AstraZeneca koronavírus elleni védőoltásának beadása több előnnyel jár, mint amennyi kockázatot hordoz.

Emer Cooke, az EMA ügyvezető igazgatója elmondta, hogy a gyógyszerügynökség nem talált arra egyértelmű bizonyítékot, hogy az Európába kiszállított és beadott 17 millió AstraZeneca koronavírus elleni védőoltás okozta volna a vérrögök kialakulását a jelentett esetekben. 

Cooke szerint a tromboembóliás megbetegedések száma az oltás beadása után nem magasabb, mint az általános lakosság esetében bekövetkező hasonló esetek száma. 

– jelentette ki Cooke az üggyel kapcsolatban. 

Azoknak, akik megkapták az AstraZeneca oltóanyagát, és mellékhatásokat tapasztalnak, azt javasolja, hogy keressék fel a kezelőorvosaikat – írja a Telegraph.