Az EMA továbbra is ajánlja az AstraZeneca használatát
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) nem talált bizonyítékot arra, hogy összefüggés lenne a kialakult vérrögök és az AstraZeneca oltóanyaga között.
Szolnok, 2021. március 16.
Oltáshoz előkészített AstraZeneca koronavírus elleni vakcinák Hoksári László háziorvos rendelőjében Szolnokon 2021. március 16-án.
MTI/Mészáros János
Az EMA továbbra is meg van róla győződve, hogy az AstraZeneca koronavírus elleni védőoltásának beadása több előnnyel jár, mint amennyi kockázatot hordoz.
Emer Cooke, az EMA ügyvezető igazgatója elmondta, hogy a gyógyszerügynökség nem talált arra egyértelmű bizonyítékot, hogy az Európába kiszállított és beadott 17 millió AstraZeneca koronavírus elleni védőoltás okozta volna a vérrögök kialakulását a jelentett esetekben.
Cooke szerint a tromboembóliás megbetegedések száma az oltás beadása után nem magasabb, mint az általános lakosság esetében bekövetkező hasonló esetek száma.
Tudjuk, hogy évente több ezer ember szervezetében fejlődnek vérrögök különböző okokból
– jelentette ki Cooke az üggyel kapcsolatban.
Azoknak, akik megkapták az AstraZeneca oltóanyagát, és mellékhatásokat tapasztalnak, azt javasolja, hogy keressék fel a kezelőorvosaikat – írja a Telegraph.
