Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) megkezdte a francia Sanofi gyógyszeripari vállalat koronavírus ellen kifejlesztett, fehérjealapú, Vidprevtyn névre keresztelt vakcinája folyamatos felülvizsgálatát - jelentette be szerdai hivatalos közleményében az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő, amszterdami székhelyű uniós ügynökség.
A Szputnyik V vakcinát kidolgozó Gamaleja Intézet boncsánatkérést követelt Christa Wirthumer-Hochétól, az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) vezetőjétől, amiért „orosz ruletthez” hasonlította az oltóanyag rendkívüli engedélyezését.
Az ATV arról ír, hogy az Európai Gyógyszerügynökség szerint nem érkezett hivatalos kérelem az orosz vakcina engedélyezési folyamatának megkezdésére.
Hackerek egy csoportja feltörte az EMA rendszerét, majd olyan dokumentumokat szivárogtattak ki az interneten, melyek tovább gerjesztették a bizalmatlanságot a koronavírus elleni oltóanyagokról.