Kezdőlap

Friss hírek

Fontos hírek

Felkapott

Menü

Dollár
361,59 Ft
Euró
389,35 Ft
Font
453,65 Ft
Bitcoin
63,914 $

További Hírek

Óva int a koronavírus elleni védőoltás lehetséges mellékhatásainak elkerülése érdekében bevett fájdalomcsillapítóktól az Egészségügyi Világszervezet (WHO).

Kemenesi Gábor, a Pécsi Tudományegyetem virológusa reagált azokra az aggályokra, hogy az mRNS vakcinák beadása után a fiatalok körében szívizomgyulladás merült fel mellékhatásként.

Norvégia nem folytatja az AstraZeneca koronavírus elleni védőoltásának használatát, a Johnson & Johnson egydózisú Janssen vakcinájának az oltási kampányban való alkalmazásáról pedig még nem született meg a döntés.

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) újabb vizsgálatot indított az AstraZeneca oltóanyaga kapcsán, miután egy ritka immunbetegségről érkeztek beszámolók azok körében, akik megkapták az oltást.

Lezárta az egydózisú Janssen-oltóanyag vizsgálatát az Európai Gyógyszerügynökség, közleményük szerint a vakcina előnyei felülmúlják az esetleges kockázatokat.

A gyógyszergyártó közleményben jelezte, tudomásuk szerint a két nő által felvázolt alsóvégtagi trombózis és az ő vakcinájuk között nincsen összefüggés.

Az AstraZeneca oltóanyaga jóformán fekete bárány lett a vakcinák között, több országban ideiglenesen, vagy teljes mértékben leállították az oltóanyag alkalmazását, miután több esetben is vérrögképződéses eseteket jelentettek, közvetlenül az oltás után.

Az elmúlt hetekben kezdett terjedni az az állítás, hogy az oltottak szervezetében található vakcina hatással van az oltatlanokra, ami számos okból nem lehetséges.

Az izraeli egészségügyi minisztérium bejelentette, már vizsgálják azokat a ritka eseteket, melyek során oltáson átesett személyeknél szívizomgyulladás alakult ki.

Egy friss tanulmányból derült ki, hogy a Pfizer/BioNTech és a Moderna oltóanyagával oltott emberek esetében ritkán ugyan, de bőrkiütés alakulhat ki az oltást követően.