Még az idei évben összegyűlhet a pénz egy SMA-s magyar kisfiú kezelésére
Szülei nem adják fel a reményt, hisznek benne, hogy egy nap összegyűlik a pénz a világ legdrágább orvosságára, amely által kisfiuk teljes életet élhet majd.
Fotó: Unsplash / Illusztráció 
A 6 éves Galó Tamás Dominik gerinc eredetű izomsorvadással küzd, s ahhoz, hogy teljes életet élhessen, a Zolgensma nevű génterápiára van szüksége, amit a világ legdrágább gyógyszereként tartanak számon.
Öt éve, amikor kiderült, hogy beteg, még nem létezett rá kezelés, a szülőknek pedig azt mondták az orvosok, hogy gyermekük 2 éves koráig maradhat életben. Később azonban Belgiumban mégis kezelést kapott, ahol az első Spinraza injekcióját is megkapta.
Ezt azóta is 4 havonta kapja, de most már Magyarországon. Az édesanya a Metropolnak nyilatkozva elmondta, hogy gyermekének mindemellett a Zolgensma-kezelésre is szüksége lenne, ami 760 millió forintba kerül, ezért gyűjtést szerveztek.
Kiemelte, mostanra az összeg nagyjából 70%-át (526 millió forintot) összegyűjtötték, és abban bíznak, hogy a maradék pénz még az idei évben összejön. Majd hozzátette, céljuk elérésében sokan mások is segítettek nekik.
„1644 ember gondolt Tomikára és neki ajánlották fel az adójuk 1%-át. Így több mint 50 millió forint gyűlt össze a kezelésre”
– árulta el meghatódva az édesanya.
