Kezdőlap

Friss hírek

Fontos hírek

Felkapott

Menü

Dollár
360,34 Ft
Euró
388,71 Ft
Font
453,48 Ft
Bitcoin
63,918 $

További Hírek

A Pfizer kedden közölte, hogy a hónap végén tervezi benyújtani az általuk kifejlesztett koronavírus elleni vakcina teljes körű amerikai engedélyezését, a német BioNTech gyógyszergyártóval közösen. Ha az FDA jóváhagyja, a vállalat közvetlenül a fogyasztók számára is forgalmazhatja majd az oltást.

Miután a Szputnyik V oltóanyag hatékonyságával kapcsolatban pozitív tapasztalatokat osztott meg a kormányzat, az orosz fél úgy döntött, jóváhagyja Szlovákia számára, hogy közzétegyék a velük kötött szerződést a vakcinák beszerzéséről.

A diklofenákot Spanyolországban és Olaszországban is jóváhagyták annak ellenére, hogy Ázsiában korábban betiltották, miután madarak millióit irtotta ki.

Orbán Viktor miniszterelnök bejelentése alapján ismét megnyithatnak az üzletek, valamint a szolgáltatók, szóval újra ellátogathatunk fodrászhoz vagy éppen masszőrhöz is, ami viszont egyelőre nem tisztázott, az az edzőtermek nyitása.

A kínai fejlesztésű és Magyarország által jóváhagyott CanSino vakcinából eredetileg csak egy adag kellett volna, ám ez valószínűleg két adagra módosul majd.

A hazai járványügyi adatok sorra negatív rekordokat döntenek, sőt sajnos már világviszonylatban is előkelő helyen szerepelünk a halálozási arányok tekintetében. Mindezek ellenére sokan keresik a kibúvót a korlátozások alól, most pedig egy megdöbbentő esetről számolt be a rendőrség.

A Johnson & Johnson gyógyszeripari óriás benyújtotta engedélykérelmét az általuk kifejlesztett vakcina jóváhagyására az EU-ban, melyről nagy valószínűséggel még március közepéig döntést hoz majd a bizottság.

Az NNK által lefolytatott vizsgálat véget ért és megállapításra került, hogy az oroszok által kifejlesztett Szputnyik V vakcina biztonsággal alkalmazható hazánkban is, melyet Kásler Miklós is megerősített.

A kínai gyógyszerügyi hatóságok szombati közleménye alapján feltételes jóváhagyással engedélyezik a Sinovac gyártó CoronaVac elnevezésű oltóanyagát.

A Moderna az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatalától (FDA) engedélyért folyamodott arra vonatkozóan, hogy az egy injekciós üvegben található adagok mennyiségét legfeljebb öt adaggal megnöveljék a gyártási kapacitás megkönnyítése érdekében.