AKTUÁLIS
Három NB1-es csapat még nem kapott klublicencet, alig pár hetük maradt megszerezni
A Kisvárda Master Good, az Újpest FC és Kecskeméti TE még nem kapta meg a szükséges engedélyeket.
Kutya helyett nutriát tartanak otthon: Louisiana most hivatalosan is engedélyezte
Nagyon szigorú feltételekkel kapott engedélyt Debrecenben az akkumulátorgyár
Mérföldkő Szecsuánban: ezentúl élettársak is vállalhatnak gyermeket
Szijjártó: megvan az engedély, megkezdődhet a Paks II. valós építési fázisa
További Hírek
A hagyományos immunizálási technológiát alkalmazó Novavax oltóanyag minden 18 éven felüli számára elérhető lesz az Egyesült Királyságban.
Az Európai Gyógyszerügynökség bejelentette, engedélyezték a Novavax koronavírus elleni oltóanyagát.
A korábban beadott engedélyezési kérelem sikerrel zárult, az EU pedig engedélyt adott a Pfizer oltóanyagának alkalmazására az 5-11 éves korosztályban.
A Pfizer/BioNTech kérte az amerikai szabályozó hatóságokat, hogy engedélyezzék koronavírus elleni vakcinájuk sürgősségi használatát az 5 és 11 év közötti gyermekek számára – közölte a Pfizer csütörtökön egy tweetben.
Oroszország abban reménykedik, hogy a WHO záros határidőn belül engedélyezni fogja a koronavírus ellen kifejlesztett Szputnyik V oltóanyagot.
Az orosz hatóságok nem újították meg a Lufthansa repülési engedélyét, erre a németek hasonlóképpen reagáltak.
Az AFP egy tweetben tette közzé a hírt, miszerint a WHO hivatalosan is engedélyezte a kínaiak által kifejlesztett Sinovac koronavírus elleni oltóanyag alkalmazását sürgősségi felhasználásra.
Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) megadta a sürgősségi felhasználási engedélyt a kínaiak által kifejlesztett Sinopharm koronavírus elleni oltóanyagra, melyet ezentúl már hivatalosan és globálisan is lehet használni.
Kanada a világon elsőként engedélyezte a Pfizer koronavírus elleni vakcinájának használatát 12-15 éves gyermekeknél, miután a hatóságok megállapították, hogy a vakcina biztonságos és hatékony a fiatalabb korosztályban is.
A vállalat közölte, hogy szeptemberben fogja benyújtani kérelmét az FDA-hoz a kiterjesztett sürgősségi felhasználási engedélyre.