AKTUÁLIS
Újabb országban azonosítottak vérrögösödést AstraZeneca-vakcina beadása utána
Kedden egy újabb személynél alakult ki vérrögösödés Ausztráliában azután, hogy részesült a svéd-brit gyógyszeripari vállalat védőoltásában, a vakcinációs kampányt azonban nem függesztették fel.
Péntektől már előjegyzés nélkül is beadják az AstraZeneca vakcináját Romániában
Véletlenül Sinopharmra AstraZenecát kapott egy idős házaspár
Vajon mekkora az AstraZeneca oltást követő vérrögképződés kockázata?
További Hírek
Növekszik a feszültség az Európai Bizottság és az oxfordi AstraZeneca koronavírus elleni vakcinát fejlesztő gyógyszervállalat között, amiért csökkentették az eredetileg kitűzött adagot a gyártó részéről. Az AstraZeneca azonban most tisztázta a helyzetet, és odaszólt az Uniónak is.
A nagy gyógyszeróriás tagadja a nemrég megjelent híreket, miszerint az idősebbek körében nem hatékony a vakcinájuk, és azt az EU ebben a csoportban nem fogja engedélyeztetni.
A német döntéshozók attól tartanak, hogy az Oxfordi Egyetem és a svéd AstraZeneca gyógyszeripari vállalat közös fejlesztésű védőoltása nem kellően hatékony a 65 év feletti személyeknél.
Vannak bizonyos kérdőjelek, és ha beigazolódik, hogy az AstraZeneca vakcinája nem alkalmas minden korosztály részére, az felboríthatja a tervet.
Az indiai egészségügyi hatóságok elmondása szerint havonta 500 millió COVID-19 elleni védőoltás exportját oldhatják meg, amelyek nemcsak hogy hatékonyak, de rendkívül olcsóak is lehetnek.
Az Egészségügyi Világszervezet az elkövetkező hetekben és hónapokban a jelenlegi listáját további új vakcinajelöltekkel bővítheti.
Röviddel azt követően, hogy az orosz Szputnyik V koronavírus elleni vakcina is megkapta a zöld lámpát, a magyar hatóságok engedélyezték a brit Oxfordi Egyetem-AstraZeneca közös vakcináját is.
Sebastian Kurz osztrák államfő arról is beszélt, ő maga melyik oltást fogja választani.
A brit oltási tervet korlátozó akadozó gyártási folyamatok miatt a Pfizer most bővíti ugyan kapacitását, ám az AstraZeneca oltóanyaga is késik, mely komoly ellátási problémákhoz vezethet az országban.
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) szabályozóbizottsága azt reméli, hogy e hónap végéig áteshet az AstraZeneca koronavírus elleni készítménye is a kötelező vizsgálatokon.