Merkely Béla jó híreket közölt a Semmelweis Egyetemen is tesztelt remdesivir nevű gyógyszerről
Mint kiderült, egy remdesivirrel kezelt beteg már el is hagyhatta a kórházat, de további jó hír az is, hogy negatív mellékhatásokat eddig nem tapasztaltak.
Debrecen, 2020. október 15.
A Richter Gedeon Nyrt. gyógyszergyár által kifejlesztett, remdesivir hatóanyagot tartalmazó, csak klinikai vizsgálatra használható koronavírus elleni szert mutatja egy egészségügyi dolgozó a Debreceni Egyetem Kenézy Gyula Egyetemi Kórház Infektológiai Intézetében Debrecenben 2020. október 15-én. A vírusszaporodást gátló infúziós kezelést súlyos állapotú betegek kapják a most kezdődött klinikai vizsgálatban.
MTI/Czeglédi Zsolt Mint kiderült, egy remdesivirrel kezelt beteg már el is hagyhatta a kórházat, de további jó hír az is, hogy negatív mellékhatásokat eddig nem tapasztaltak.
Merkely Béla elmondta: eddig nem tapasztaltak súlyos szövődményt azoknál a Semmelweis Egyetemen kezelt betegeknél, akiket a magyar gyártású remdesivir hatóanyagú készítménnyel kezelnek.
A beteg, aki elsőként részesült ebben a terápiában, már otthonában lábadozik – tette hozzá.
Kitért arra, hogy az egyetemen 26 beteg kapta meg a gyógyszert, az intravénásan adott készítmény a vírus szaporodását akadályozza meg, így a szervezet le tudja győzni a fertőzést. A rektor úgy fogalmazott: a remdesivirrel kezelt betegeknél „nagyon optimisták vagyunk”.
Azt mondta, a készítményt az oxigénkezelést igénylő betegek kapják, és az időben elkezdett gyógyszeres kezelés egyéb más terápiás lehetőségek mellett – vérplazmakezelés, kortikoszteroidok adása – tud segíteni.
Merkely Béla beszélt arról is, hogy a vírusfertőzésen átesett betegek esetében nemcsak az „akut szakasz” legyőzése a fontos, hanem a fertőzés okozta úgynevezett maradványtünetekre is oda kell figyelni.
A remdesivirrel kezelt betegek utánkövetése egy évig tart. Merkely Béla kitért arra, hogy a remdesivir október 22-től rendelkezik az amerikai Élelmiszerbiztonsági és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA) minősítésével. Hozzátette: feltételezhetően a remdesivir hatóanyagú készítmény megkapja az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi engedélyét is a széles körű alkalmazáshoz.
A magyar betegeket négyes fázisú klinikai vizsgálatokba vonták be, amikor a szer biztonságosságát és tolerálhatóságát vizsgálják – mondta Merkely Béla.
