A Moszkvában előállított, egyadagos koronavírus elleni vakcina biztonságos és megfelelő védelmet nyújt a fertőzés legsúlyosabb kimenetele ellen – állapította meg egy vezető orvosi folyóiratban megjelent új tudományos tanulmány.
Duda Ernő, a Szegedi Tudományegyetem professzora jelentette ki, hogy "az oltások variálhatók egymással", tehát lehetséges, hogy két különböző gyártmányú oltóanyaggal hatékonyabb védelmet leszünk képesek elérni a fertőzéssel szemben.
Az orosz Szputnyik V koronavírus elleni oltóanyag fejlesztője szerdán azt mondta, hogy a vakcina nem okozott vérrögképződést, mely potenciális mellékhatás több nyugati országban megzavarta a bevezetést.
Mint ismeretes, a koronavírus elleni vakcinák nem nyújtanak teljes körű védelmet a fertőzéssel szemben, így van némi esély arra, hogy az oltást követően is megfertőződhetünk, ám ez elenyésző, az oltóanyag pedig képes megakadályozni a fertőzés súlyos lefolyását a szervezetben.
A kínai koronavírus-vakcinák gyengeségének ritkaság számba menő elismerése során az ország legfőbb járványügyi tisztviselője azt mondta, hogy vakcináik hatékonysága alacsony, és a kormány most fontolóra veszi, hogy keverjék-e őket más oltóanyagokkal, hogy magasabb hatékonysági rátát biztosítsanak.
Egy friss izraeli tanulmány szerint a Pfizer/BioNTech által kifejlesztett koronavírus elleni oltóanyag kevésbé volt hatékony a dél-afrikai variánssal szemben, mint más mutációk ellen.
A kínai fejlesztésű és Magyarország által jóváhagyott CanSino vakcinából eredetileg csak egy adag kellett volna, ám ez valószínűleg két adagra módosul majd.
A Pfizer/BioNTech koronavírus elleni vakcinájának folyamatban lévő, harmadik fázisú klinikai vizsgálata megerősítette, hogy a fertőzés elleni védelme a második adag beadása után legalább hat hónapig tart.
Az EU legfrissebb tanulmánya szerint a koronavírus ellen beoltott emberek számára alacsonyabb kockázatot jelent a vírussal való újrafertőződés, míg a természetes úton megfertőződött személyek bizonyos esetekben újra megbetegedhetnek.
A New England Journal of Medicine (NEJM) által végzett kutatás során több tízezer egészségügyi dolgozót vizsgáltak, akik a Pfizer/BioNTech vagy a Moderna oltóanyagait kapták meg, az eredmények pedig rendkívül biztatóak.
A vállalat most arra készül, hogy sürgősségi engedélyt kér az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivataltól (FDA), ám meglehet, hogy az Egyesült Államokban nem lesz szükség az AstraZeneca oltóanyagára.