Norvégia nem folytatja az AstraZeneca koronavírus elleni védőoltásának használatát, a Johnson & Johnson egydózisú Janssen vakcinájának az oltási kampányban való alkalmazásáról pedig még nem született meg a döntés.
A Johnson & Johnson amerikai gyógyszergyártó által kifejlesztett egydózisos koronavírus elleni oltóanyag akár már márciusban engedélyeztetésre kerülhet az Európai Unióban.
Az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerengedélyeztetési Hivatal zöld utat adott a Johnson & Johnson vakcinájának sürgősségi használatára, melynek különlegessége, hogy egy adag is elegendő belőle a védettség kialakulásához.
A legújabb eredmények alapján a Janssen és a Johnson & Johnson közös fejlesztésű védőoltása sokkal erősebb védelmet biztosít a koronavírussal szemben, mint a jelenleg elérhető vakcinák többsége.
Újabb nagyszerű információ derült ki a Johnson & Johnson egydózisos vakcinájáról, amely sokak számára fokozhatja az oltóanyag vonzerejét.
Az amerikai tanácsadó testület pénteken ülésezik majd, hogy döntsenek az oltás engedélyeztetésének ajánlásáról.
A Johnson & Johnson gyógyszeripari óriás benyújtotta engedélykérelmét az általuk kifejlesztett vakcina jóváhagyására az EU-ban, melyről nagy valószínűséggel még március közepéig döntést hoz majd a bizottság.
A Johnson & Johnson első embere arról beszélt, hogy az embereknek évente több koronavírus elleni oltásra lehet szükségük.
A Johnson & Johnson pénteken jelentette be, hogy sikerrel zárult az embereken elvégzett harmadik kísérleti fázis, melyek során kiderült, hogy a vakcinájuk még a legújabb, B.1.351-es dél-afrikai covid-mutáció ellen is véd.
A J&J egydózisos oltásai a jelenleg is zajló tömegtesztek alapján 85%-ban segítenek a komoly koronavírusos betegségek kialakulásának megelőzésében.