AKTUÁLIS
ÉLŐ
AKTUÁLIS
Lancet: a Pfizer és az AstraZeneca által nyújtott védelem 2-3 hónap után csökkenhet
A tanulmány azt is megállapította, hogy a Pfizer vakcina két adagját követően lényegesen magasabb az ellenanyagszint, mint az Indiában Covishield néven ismert AstraZeneca két adagja után.
Hatékony a Pfizer és az AstraZeneca vakcinája a delta variánssal szemben
Kína jóváhagyta az AstraZeneca egy rákgyógyszerét
További Hírek
Egy spanyol tanulmány kimutatása szerint hatásosnak és biztonságosnak bizonyult, ha az AstraZeneca és a Pfizer-BioNTech vakcinát „keverték” a betegekben.
Merkely Béla, a Semmelweis Egyetem rektora úgy látja, az egyik legnagyobb hátráltató tényező manapság a magyar lakosság oltási kedvében a közösségi média, ahol oltásra buzdító és oltásellenes hangokat egyaránt lehet találni.
A jelentések szerint a rendőrség tüntetőket tartóztatott le az AstraZeneca brit irodája előtt, ahol az aktivisták követelték, hogy a gyógyszercégek mondjanak le a koronavírus elleni oltóanyagok szabadalmi jogairól, és követelték, hogy az oltásokat egyenlőbben osszák el globális szinten.
Norvégia nem folytatja az AstraZeneca koronavírus elleni védőoltásának használatát, a Johnson & Johnson egydózisú Janssen vakcinájának az oltási kampányban való alkalmazásáról pedig még nem született meg a döntés.
Müller Cecília országos tisztifőorvos erősítette meg, hogy hamarosan két újabb vakcinaszállítmány fut be Magyarországra.
Szlovákiában beszüntették az AstraZeneca-vakcina első dózisának beadását, így csak az kaphatja meg a készítményt, akinél már csak az emlékeztető oltás van soron.
A mostani hétvégéig bezárólag összesen 50 millió dózisnyi koronavírus-vakcinát szállított le a brit-svéd tulajdonban lévő AstraZeneca gyógyszergyár az Európai Uniónak.
Az Európai Unió hajlandó lenne arra, hogy a korábbi nagy port kavaró megkésett szállítmányok ellenére három hónapos engedményt adjon az AstraZenecának a megállapodásban foglaltak teljesítésére.
Tovább folytatódik az AstraZeneca és az Európai Unió drámája, amely ezúttal a megállapodás csúszásában nyilvánul meg.
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) újabb vizsgálatot indított az AstraZeneca oltóanyaga kapcsán, miután egy ritka immunbetegségről érkeztek beszámolók azok körében, akik megkapták az oltást.