A kedd éjszakai Magyar Közlönyben számos új rendelet megjelent, köztük egy vakcina-adományozásról szóló is.
Egy ritka, ám annál súlyosabb rendellenességet vett fel a mellékhatások listájára az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) a svéd-brit fejlesztésű AstraZeneca covid elleni védőoltás kapcsán.
Hamarosan az embereken elvégzett tesztek is megkezdődnek.
Hosszú ideig húzódó ügyre kerülhet pont az Európai Unió és a brit-svéd gyógyszergyártó között.
Sokkal nagyobb eséllyel alakul ki vérrög a szervezetben a megfertőződést követően, mint az oltóanyagok beadása után.
Az orosz gyártmányú Szputnyik V vakcina első adagját az AstraZeneca oltóanyagával keverő kísérletek során nem tapasztaltak súlyos mellékhatásokat, és az önkéntesek körében nem fordult elő koronavírusos megbetegedés a későbbiekben – közölte pénteken az Orosz Közvetlen Beruházási Alap (RDIF).
A tanulmány azt is megállapította, hogy a Pfizer vakcina két adagját követően lényegesen magasabb az ellenanyagszint, mint az Indiában Covishield néven ismert AstraZeneca két adagja után.
Egy újonnan megjelent tanulmány szerint a lehető legteljesebb védelmet nyújtó két dózis a Pfizer esetében 88 százalékos, az AstraZeneca pedig 67 százalékos védelmet nyújt a tüneteket okozó megbetegedés ellen.
Kína jóváhagyta az AstraZeneca Imfinzi elnevezésű kényszítményét felnőttek agresszív tüdőrákjának kezelésére - közölte a vállalat hétfőn.
Merkely Béla pontos és nagyon fontos adatokat közölt a megismételt antitestvizsgálatokról, amik ismét rámutattak arra, hogy a vakcinák hatékonyak és védelmet nyújtanak.
A védelem fokozása érdekében változtatott az oltási irányelvein Thaiföld, így a kínai fejlesztésű Sinovac oltóanyagát az AstraZeneca vakcinájával fogják keverni az immunizálási program során.