Szükség esetén 100 millió adag módosított Szputnyik V-t gyárthatnak le február végére.
Miközben az mRNS-vakcinák esetében minden bizonnyal szükséges lesz a harmadik, emlékeztető oltás, addig a kínai és orosz védőoltásoknál akár a negyedik adagot is igénybe kell majd venniük az embereknek a maximális védettséghez.
Mihail Murasko, Oroszország egészségügyi minisztere bejelentette, hogy az orosz Gamaleja Intézet által fejlesztett koronavírus-vakcina 83 százalékos hatékonyságot mutatott a delta variánssal szemben.
Az orosz gyártmányú Szputnyik V vakcina első adagját az AstraZeneca oltóanyagával keverő kísérletek során nem tapasztaltak súlyos mellékhatásokat, és az önkéntesek körében nem fordult elő koronavírusos megbetegedés a későbbiekben – közölte pénteken az Orosz Közvetlen Beruházási Alap (RDIF).
Az Orosz Egészségügyi Minisztérium szerint a Szputnyik V nem jelent veszélyt a várandósság ideje alatt, beadását a 22. héttől javasolják.
Merkely Béla pontos és nagyon fontos adatokat közölt a megismételt antitestvizsgálatokról, amik ismét rámutattak arra, hogy a vakcinák hatékonyak és védelmet nyújtanak.
Az orosz Szputnyik V koronavírus elleni vakcina fejlesztői többször is elmulasztották olyan adatok benyújtását, amelyeket a szabályozó hatóságok az engedélyeztetési eljárás standard követelményeinek tekintenek – állítja öt, a gyógyszer értékelésére irányuló európai erőfeszítéseket ismerő személy, akik új betekintést nyújtanak az ország azon küzdelmébe, hogy termékét külföldön is elfogadják.
Annak ellenére, hogy kezdetben nem volt hajlandó megmondani, hogy a két orosz koronavírus elleni vakcina közül melyiket kapta márciusban, Vlagyimir Putyin orosz elnök szerdán bejelentette, hogy két adagot kapott a Szputnyik V készítményéből.
Az orosz Szputnyik V vakcina fejlesztői hamarosan bemutatják a koronavírus delta variánsa elleni emlékeztető oltást, amelyet először Indiában fedeztek fel – közölték a vakcina hivatalos Twitter-fiókján.
Akár őszig is elhúzódhat az oroszok által kifejlesztett koronavírus ellen oltóanyag, a Szputnyik V engedélyeztetése, miután az oroszok egyáltalán nem sietik el a szükséges klinikai eredmények beküldését az Európai Gyógyszerügynökségnek (EMA).
Több gyártó megkereste az RDIF-et közös kutatásokra való felkéréssel, ennek eredményeként pedig elkezdhetik vizsgálni a Szputnyik V és különböző kínai vakcinák kombinálási lehetőségeit.