Kimondta ítéletében egy amerikai szövetségi bíró, hogy az amerikai Gyógyszer- és Élelmiszerengedélyeztetési Hatóságnak (FDA) radikálisan meg kell gyorsítania a Pfizer dokumentációjának nyilvánosságra hozatalát.
A vállalat most arra készül, hogy sürgősségi engedélyt kér az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivataltól (FDA), ám meglehet, hogy az Egyesült Államokban nem lesz szükség az AstraZeneca oltóanyagára.
Az Egyesült Államok Járványügyi és Betegségmegelőzési Központ (CDC) jelentése szerint megegyező azon emberek száma, akik valamilyen mellékhatást tapasztalnak a Pfizer és a Moderna vakcináinak köszönhetően, megegyezik azokéval, akik a klinikai vizsgálaton jelezték, hogy bármilyen reakciót tapasztalnak az oltóanyaggal szemben. A CDC 55 millió dózis oltóanyag beadása után, február 16-án ellenőrizte a kapcsolódó adatokat, értesült a […]
Az amerikai tanácsadó testület pénteken ülésezik majd, hogy döntsenek az oltás engedélyeztetésének ajánlásáról.
A Moderna az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatalától (FDA) engedélyért folyamodott arra vonatkozóan, hogy az egy injekciós üvegben található adagok mennyiségét legfeljebb öt adaggal megnöveljék a gyártási kapacitás megkönnyítése érdekében.
William Gruber, a Pfizer vakcinafejlesztési részlegének alelnöke elmondta az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság (FDA) előtt tartott online meghallgatáson, hogy a 44 000 önkéntesük közül senkinek nem volt súlyos allergiás reakciója a vakcina beadását követően.
A koronavírus nem csak az átlagember életét, hanem a tudományos világot is fenekestül felforgatt