Nincs köze a Pfizer-vakcináknak az oltás utáni halálesetekhez
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) pénteki adataiból kiderült, hogy a Pfizer-BioNTech közös fejlesztésű védőoltások alkalmazása nincs összefüggésben a használat után történt elhalálozásokhoz.
Minszk, 2020. december 29.
A fehérorosz egészségügyi minisztérium által közreadott képen egy egészségügyi dolgozó beadja az Oroszországban kifejlesztett Szputnyik V koronavírus elleni vakcinát egy nõnek Minszkben 2020. december 29-én. Oroszország után Fehéroroszországban is elkezdték a tömeges oltási kampányt a Szputnyik V oltóanyaggal.
MTI/Fehérorosz egészségügyi minisztérium/AP/Julia Borodun 
Az EMA megvizsgálta az összes halálesetet, és megállapította, hogy a védőoltás semmilyen módon sem járult hozzá az idős igénylők halálához. Az amszterdami központú Európai Gyógyszerügynökség jelentéséből megtudhattuk, hogy az oltóanyaggal kapcsolatos adatok konzisztensek, a biztonságuk továbbra is releváns, mellékhatásokat pedig az elhunytak esetében nem tapasztaltak – írta a Barrons portál.
Egyetlen utóhatásként az allergiás rohamokat, illetve súlyosabb változatát, az anafilaxiás sokkot emelték ki, ezt viszont orvosi, szakmai személyzet mellett kezelni lehet az oltást követő néhány percben.
A szabályozóbizottság mindezidáig két védőoltást, a Pfizer és a Moderna készítményeit hagyta jóvá széles körű használatra, a harmadik vakcináról, az AstraZeneca oltóanyagáról pénteken születhet döntés.
Többek között Norvégiában, Dániában, Finnországban, Svédországban és Izlandon jelentettek haláleseteket a Pfizer-vakcinával történő oltásokat követő napokban, közvetlen összefüggést viszont nem találtak a védőoltás és a halálokok között.
Norvégiában 33 első dózis után elhunyt idős személyt regisztráltak a hatóságok. Január elején még azt javasolták az orvosoknak, tudassák a pácienseikkel, hogy az oltással bizonyos rizikót kell vállalniuk a meghúzódó alapbetegségekben szenvedőknek.
A vakcinációs program világszerte jól halad, az elmúlt héten Izraelben átlépte a 2 milliót is a beoltott állampolgárok száma, miközben Nagy-Britanniában két új készítményt engedélyezhetnek szükséghelyzeti alkalmazásra az egészségügyi hatóságok.
