Folytatódik a Janssen-vakcina bevezetése Európában
A vállalat folytatja az általuk kifejlesztett koronavírus elleni vakcina bevezetését Európában – jelentette be a társaság kedden, s hozzátették, a csomagoláson címkével figyelmeztetnek a vérrögök kialakulásának ritka kockázatára.
A bejelentés azután történt, hogy az európai egészségügyi szabályozó, az Európai Gyógyszerügynökség ugyanazt az álláspontot osztotta meg, mint az AstraZeneca esetében: az oltás előnyei még mindig meghaladják a ritka, potenciálisan halálos mellékhatás kockázatát.
Ahogyan arról a New York Post is beszámolt, Janssen-vakcina európai bevezetését felfüggesztették, miután az Egyesült Államok szabályozói a múlt héten leállították a vállalat oltóanyagának használatát, miután hat nő esetében jelentettek vérrögképződést.
„Ez egy rendkívül ritka esemény. Reméljük, hogy tudatosítjuk az embereket, és egyértelmű diagnosztikai és terápiás útmutatásokat vezetünk be, amelyek visszaállíthatják az oltás iránti bizalmat.” – mondta Paul Stoffels, a vállalat tudományos vezérigazgatója egy keddi konferenciahívás során.