A hidroxiklorokinos gyógyszerkombináció túlságosan veszélyes a rákbeteg koronavírus-fertőzöttekre
A daganatos megbetegedésekben szenvedő COVID-19 páciensek közül a kórházba szállítás utáni 30. napon háromszor nagyobb eséllyel haltak meg azok, akik a hidroxiklorokin mellé más gyógyszereket is kaptak kezelésként.
A daganatos megbetegedésekben szenvedő COVID-19 páciensek közül a kórházba szállítás utáni 30. napon háromszor nagyobb eséllyel haltak meg azok, akik a hidroxiklorokin mellé más gyógyszereket is kaptak kezelésként.
A csütörtökön közzétett kutatásokból kiderül, hogy a malária ellenszereként használt készítmény az azitromicin antiobiotikummal együtt lerontja a túlélési esélyeket, ezért egyáltalán nem ajánlják a használatát olyan pácienseknél, akik bizonyítottan rákbetegek.
Donald Trump március 21-én a hidroxiklorokin-azitromicin gyógyszerkombinációt az egyik tweetjében korszakalkotó megoldásnak nevezte és azonnal az orvostudomány mérföldkövének könyvelte el. Az akkori kijelentéseit arra a kutatásra alapozta, amelyet 40 betegen végeztek el, azóta viszont többször is kiderült, hogy valószínűleg hatástalan a szer.
A legfrissebb tanulmányt amerikai egyetemek professzorai készítették el Dr. Jeremy Warner vezetésével, aki a Vanderbilt Egyetem alkalmazottja. 925 rákbeteget vizsgáltak, akik március és április között kapták el a koronavírus-fertőzést. Kiderült, hogy a diagnózis felállítása után egy hónapon belül a páciensek 13%-a elhunyt.
Rájöttek arra is, hogy a daganatos elváltozásokkal küzdő emberek ötször nagyobb eséllyel haltak meg a korábban egészséges koronavírusos személyekhez képest.
A tesztek során 180-an kaptak hidroxiklorokin-azitromicin gyógyszerkombinációt, 90 beteget csak hidroxiklorokinnal kezeltek. Az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerfelügyelet (FDA) már jó ideje engedélyezte a készítmény vészhelyzetben való alkalmazását, azonban a hidroxiklorokin általános használatát egyelőre tiltják.
A francia, az olasz és a belga kormány szerdán úgy döntött, felfüggeszti a készítménnyel folytatott terápiákat, miután a WHO hétfőn biztonsági okokra hivatkozva szintén meghátrált a kezelések mögül.
Warner megjegyezte, hogy a hidroxklorokint nem szabad megítélni egyetlen kísérlet alapján, ezért még nagyon sok tesztelést kell lefolytatniuk annak érdekében, hogy kiderüljön, kiket veszélyezteti és kikre hatásos a gyógyszer.
A The Lancet tudományos lapban nemrég megjelent tanulmányban 96 ezer COVID-19 páciens klinikai eredményeit elemezték és felfedezték, hogy a hidroxiklorokin-terápia növelte a halál és a szívritmuszavarok kialakulásának kockázatát.
Az Amerikai Rákszövetség tudományos igazgatója, Dr. William Cance szerint az FDA-nak is mérlegelnie kellene a helyzetet.