Jóváhagyták az orosz vakcina engedélyezését a magyar hatóságok

Az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet (OGYÉI) lezárta a Szputnyik V védőoltás dokumentációjának ellenőrzését, és jóváhagyta a szer engedélyezését.

Az Index információi szerint az OGYÉI után már csak a Nemzeti Népegészségügyi Központ laboratóriumi vizsgálatai vannak hátra, és ha ők is rendben találják a védőoltást, akkor hamarosan importálhatják a lekötött oltóanyagokat Oroszországból. Soron kívül Máv: éjszaka helyreállhat a Déli pályaudvart érintő vonalak menetrendje

Az Európai Uniós tagállamok számára az EMA-nak kell első körben engedélyeznie a vakcinákat, vészhelyzeti sürgősségi eljárásban azonban engedély nélküli terméket is lehet forgalmazni, viszont ekkor már Magyarországot terheli a felelősség.

A Szputnyik V-öt a Gamaleja Intézet kutatói alkották meg, és bár a vakcinát biztonságosnak és hatékonynak minősítették, a szakértőknek a mai napig megoszlik a véleménye a szerrel kapcsolatban.

Mivel az Európai Unió a Pfizerrel, az AstraZenecával, a Sanofival, a CurVac-kal és a Johnson&Johnsonnal szemben a Szputnyik V fejlesztőivel nem kötött szerződést, ezért a magyar kormánynak külön tárgyalásokat kellett folytatnia a vakcina beszerzéséről.

Egyelőre kérdéses, hogy a jövőben az EU-ban is elterjedhet-e az orosz oltóanyag, bár az Európai Bizottság szóvivője nemrég úgy nyilatkozott, hogy már zajlanak a megbeszélések a gyártóval.

A Szputnyik vektorvakcina, ami azt jelenti, hogy egy inaktivált adenovírust injektálnak a szervezetbe, melyre az immunrendszer vírusproteineket választ ki, ezt pedig megjegyzi, így az immunmemória már jelen lesz, amikor újból fertőz a kórokozó.