Hamarosan megkezdheti az EMA a Sinopharm vakcinák vizsgálatát
Felvette a kapcsolatot a kínai gyár az Európai Gyógyszerügynökséggel, ami azt jelenti, hogy megkezdődtek a hivatalos tárgyalások a felek között.
Szolnok, 2021. március 24.
Oltáshoz előkészített kínai Sinopharm koronavírus elleni vakcina fecskendőkben Szénási Szilvia háziorvos szolnoki rendelőjében 2021. március 24-én.
MTI/Mészáros János
Az EMA igazgatója keddi európai parlamenti meghallgatásán elmondta, a kínai Sinopharm oltóanyagát képviselő vállalattal tárgyalások kezdődtek, így nemsokára eldőlhet, engedélyezik-e a készítményt az Európai Unióban is.
A Portfolio hírportál értesülései szerint Emer Cook abban reménykedik, hogy a tárgyalásoknak az lesz a vége, hogy a közeljövőben elindíthatják a kínai vakcinák vizsgálatait.
Az orosz Szputnyik V esetében az üzemlátogatások következnek, azonban egyelőre nem lehet megmondani, pontosan mikor kaphatja meg a védőoltás az EMA engedélyét.
Cooke hozzátette, a kísérleti eredmények még nem teljesek, a gyártási procedúráról pedig egyelőre semmilyen információt sem kaptak.
