Az Európai Gazdasági Térség területén összesen 316 olyan esetről számoltak be, amikor vérrög képződött az AstraZeneca-vakcina beadását követően.
Négy beoltott vesztette életét Olaszországban vérrögképződés miatt, minden érintett március 22-én kapta meg az AstraZeneca első adagját.
Az orosz Szputnyik V koronavírus elleni oltóanyag fejlesztője szerdán azt mondta, hogy a vakcina nem okozott vérrögképződést, mely potenciális mellékhatás több nyugati országban megzavarta a bevezetést.
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) szerdán közölte, hogy folytatja a Janssen-vakcina vizsgálatát, miután több beoltott esetében is vérrögképződést tapasztaltak, ám az ügynökség ugyanolyan állásponton van, mint korábban az AstraZeneca esetében: az előnyök még mindig felülmúlják az esetleges mellékhatások kockázatait.
Egyre több gyártó tesz bejelentést az ügy kapcsán, most az egyik kínai gyártó tett így, és közölte, hogy az általa kínált koronavírus elleni oltóanyag nem okoz vérrögképződési problémákat.
A vállalat úgy határozott, hogy "proaktív módon késlelteti" az oltóanyag bevezetését Európában, miután az AstraZeneca oltóanyagához hasonló vérrögképződéses eseteket jegyeztek több beoltott esetében is.
Az Egyesült Államokban kifejezetten jó ütemben haladnak az oltások, nemrégiben pedig elkezdték alkalmazni a Janssen vakcináját is, ám most be is szüntetik annak használatát, mivel az egydózisú oltást követően két héten belül hat beoltottnál is vérrögképződést tapasztaltak.
Több országban is próbálják a kutatók megfejteni, milyen hatásmechanizmus szerint jöhetnek létre véralvadás következtében az apró rögöcskék a vérerekben, ami halálhoz vezethet.
A jelenleg rendelkezésre álló adatok alapján leginkább a fiatalabbakat és a nőket érinti az AstraZeneca oltás után esetlegesen kialakuló vérrögképződés, azonban egyelőre nem tudjuk, hogy pontosan mennyi esély van a ritka mellékhatásra az oltást követően.
Egy fitt és egészséges 34 éves férfit az AstraZeneca vakcinájával oltottak be, ám az oltást követően vérrögök alakultak ki szervezetében, emiatt pedig az intenzív osztályon kellett kezelni. Szerencsére már kiengedték a kórházból, ám a férfi a történtek ellenére is ajánlja az oltást.
Vizsgálja az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) a Johnson & Johnson Janssen koronavírus elleni oltóanyaga és a vérrögök képződése közötti lehetséges kapcsolatot.