AKTUÁLIS
ÉLŐ
AKTUÁLIS
Lezárta a Johnson & Johnson oltóanyagának vizsgálatát az EMA
Lezárta az egydózisú Janssen-oltóanyag vizsgálatát az Európai Gyógyszerügynökség, közleményük szerint a vakcina előnyei felülmúlják az esetleges kockázatokat.
Reagált az AstraZeneca az oltásuk után trombózist szenvedő nők beszámolójára
Megszólalt két vérrögképződéses magyar beoltott, akik AstraZenecát kaptak
Szívizomgyulladás jelentkezhet a Pfizer-vakcina beadása után
További Hírek
Az EMA nem talált bizonyítékot arra, hogy az AstraZeneca oltóanyagának oltóanyaga okozta volna a véralvadási problémát és az egyik esetben később a tüdőembóliát a két osztrák személy megbetegedésekor.
Az izraeli egészségügyi minisztérium jelentése szerint 13 esetben enyhe arcbénulásos tünetek merültek fel az amerikai Pfizer és a német BioNTech közös fejlesztésű koronavírus-vakcinája esetében, és a becslések szerint ennél több eset is előfordulhatott.
Habár a Pfizer és a Moderna vakcináit az egészségügyi szabályozóbizottságok világszerte biztonságosnak és hatékonynak minősítették, még mindig sokan kételkednek abban, hogy az utóhatások okozta kockázatok miatt érdemes-e igényelni az oltóanyagokat.
Norvégiában két idősotthonban lakó halála után indult vizsgálat, akik azután hunytak el, hogy megkapták a Pfizer/BioNTech által kifejlesztett oltóanyagot.
A mexikói egészségügyi minisztérium közleménye szerint egy 32 éves doktornőt kellett kórházba szállítani, miután beoltották a Pfizer/BioNTech által kifejlesztett koronavírus elleni oltóanyaggal.