Az EMA szerint nem a vakcina miatt halt meg az osztrák nő
Az EMA nem talált bizonyítékot arra, hogy az AstraZeneca oltóanyagának oltóanyaga okozta volna a véralvadási problémát és az egyik esetben később a tüdőembóliát a két osztrák személy megbetegedésekor.
Nyírtelek, 2021. március 10.
Takács Anikó háziorvos kiveszi a hűtőszekrényből az AstraZeneca svéd-brit gyógyszergyár koronavírus elleni oltóanyagát nyírteleki rendelőjében 2021. március 10-én.
MTI/Balázs Attila 
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) szerdán elmondta, eddig nem találtak arra bizonyítékot, hogy az AstraZeneca koronavírus elleni oltóanyaga vezetett volna a két osztrák megbetegedéshez, melyek közül az egyik 10 nappal a vakcina beadása után halállal végződött.
Az osztrák nemzeti egészségügyi hatóság felfüggesztette a védőoltás adott szállítmányának használatát, miután egy személyt trombózissal diagnosztizáltak, aki megkapta a vakcinát, és később tüdőembólia miatt életét vesztette.
Az EMA hozzátette, nem valószínű, hogy a szállítmánynál minőségi probléma lépett fel, de vizsgálják a felfüggesztett oltóanyagokat – írja a Reuters.
Ausztria vasárnap jelentette be a szállítmány beadásának leállítását elővigyázatosságból. Ebből az adagból 17 további EU tagállam kapott, és összesen 1 millió dózis oltóanyagról beszélhetünk.
Az AstraZeneca vakcinát gyártó brit-svéd vállalat elmondta, hogy kapcsolatban vannak az osztrák hatóságokkal és teljes mértékben támogatják a nyomozást. Az EMA szerint a március 9-ig 3 millió személy kapta meg az AstraZeneca oltóanyagot és összesen 22 esetben jelentettek véralvadási zavart, ami nem magasabb, mint általában a lakosság körében bekövetkező hasonló esetek száma.
Az Európai Unió januárban hagyta jóvá az AstraZeneca vakcináját, az Egészségügyi Világszervezet (WHO) ehhez képest csak február engedélyezte az oltóanyag vészhelyzeti bevetését.
A klinikai vizsgálatok során egyetlen esetben sem merült fel véralvadási probléma, mint az oltóanyag mellékhatása.
