60 millió vakcinát meg kell semmisíteni az FDA döntése szerint, de további, kérdéses minőségű 10 millió dózist el lehet adományozni más országoknak.
Zárt ajtók mögött felkereste az amerikai Johnson & Johnson nevű gyógyszervállalat a koronavírus-vakcinák terén rivális cégeket, hogy vizsgálják ki közösen a vérrögképződés kockázatát és a vakcinák biztonságosságát, ám ebben ők nem bizonyultak partnernek.
Az Európai Gyógyszerügynökség vizsgálatai során nem találtak arra utaló nyomot, hogy a vérrögképződés közvetlenül az oltóanyag miatt történt meg.
Vizsgálja az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) a Johnson & Johnson Janssen koronavírus elleni oltóanyaga és a vérrögök képződése közötti lehetséges kapcsolatot.
Számos probléma merült fel korábban az Emergent Biosolutions céggel kapcsolatban minőségi és biztonsági kérdésekben.
A legfrissebb hírek szerint emberi mulasztás történt, ami miatt 15 millió koronavírus elleni vakcina landolt a kukában, melyeket már semmilyen módon nem lehet felhasználni.
Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) szakértői panele javasolja a Janssen egydózisú vakcinájának bevetését azokban az országokban, melyekben a koronavírus variánsai jelen vannak.
Jóváhagyta az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) a Johnson & Johnson egydózisú koronavírus elleni védőoltását csütörtökön, ezzel négyre emelkedett az engedélyezett oltóanyagok száma az Unióban.
A St. Louis-i és New Orleans-i római katolikus egyház vezetői arra kérték a híveket, hogy ha lehet, kerüljék el a Johnson & Johnson védőoltásait, mivel elkészítése során abortált magzatból származó sejteket használtak fel.
A Johnson & Johnson vezérigazgatója, Alex Gorsky szerint szeptemberre már a 18 évesek számára készített vakcinájuk is lesz. Gorsky a Washington Post konferenciahívásán beszélt erről szerdán.
Az Egyesült Államok elnöke egy igen fontos bejelentéssel állt elő, aminek sok millió amerikai örülhet, hiszen hamarabb juthatnak hozzá az oltásukhoz.