Legalább húsz ember elájult azok közül, akiknek beadták az egydózisú Janssen-vakcinát az egyik portugál nagyvárosban.
Norvégia nem folytatja az AstraZeneca koronavírus elleni védőoltásának használatát, a Johnson & Johnson egydózisú Janssen vakcinájának az oltási kampányban való alkalmazásáról pedig még nem született meg a döntés.
A Johnson & Johnson egydózisú koronavírus elleni védőoltása használatának tíz napi tartó szüneteltetése tovább nehezítette a korábban is hezitáló és szkeptikus amerikaiak vakcinával való elérését az egészségügyi hatóságok szerint, ez pedig hátráltatja a kitűzött oltási célok elérését.
Lezárta az egydózisú Janssen-oltóanyag vizsgálatát az Európai Gyógyszerügynökség, közleményük szerint a vakcina előnyei felülmúlják az esetleges kockázatokat.
Ezzel pedig újabb lendületet vehetnek az oltások, és később valószínűleg Magyarországon is használatba helyezhetik a már megérkezett egyadagos oltóanyagokat.
Az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA) felülvizsgálata után le kellett állítani a baltimore-i oltóanyaggyárat az üzemben uralkodó aggasztó állapotok miatt.
Az Egyesült Államokban már felfüggesztették az oltóanyag használatát, miután ritka vérrögképződéses eseteket jelentettek néhány beoltottnál.
A vállalat folytatja az általuk kifejlesztett koronavírus elleni vakcina bevezetését Európában – jelentette be a társaság kedden, s hozzátették, a csomagoláson címkével figyelmeztetnek a vérrögök kialakulásának ritka kockázatára.
Az EMA vizsgálatai során bebizonyosodott, hogy van kapcsolat a Janssen gyógyszeripari vállalat által kifejlesztett vakcinák alkalmazása és a trombózis kialakulása között.
A ritka vérrögképződés kockázata nagyobb azoknál, akik elkapják a koronavírust, mint az oltottak esetében - derül ki egy csütörtökön közzétett tanulmányból.
Egy Mississippi-i férfi lebénult és beszélni sem képes, miután a Johnson & Johnson Janssen koronavírus elleni vakcinájának felvétele után vérrög keletkezett a szervezetében.