A Johnson & Johnson egydózisú koronavírus elleni védőoltása használatának tíz napi tartó szüneteltetése tovább nehezítette a korábban is hezitáló és szkeptikus amerikaiak vakcinával való elérését az egészségügyi hatóságok szerint, ez pedig hátráltatja a kitűzött oltási célok elérését.
Egyelőre csak kisebb adagban lesz elérhető az új oltóanyag, de már azt is tudni, hogy azokat hol használják fel elsődlegesen.
Az Afrikai Unió úgy határozott, nem kívánja alkalmazni az AstraZeneca által kifejlesztett koronavírus elleni oltóanyagot, helyette inkább megvárja, hogy a vakcinát a rövidesen érkező Janssen vakcinájával helyettesíthessék.
Vizsgálja az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) a Johnson & Johnson Janssen koronavírus elleni oltóanyaga és a vérrögök képződése közötti lehetséges kapcsolatot.
Müller Cecília országos tisztifőorvos egy nagyon örvendetes hírt osztott meg az operatív törzs sajtóeseményén csütörtök délután.
Az amerikai gyógyszergyártó pénteken bejelentette, hogy hamarosan megkezdi a 12-17 éves gyermekek oltását a vállalat koronavírus elleni oltóanyagának folyamatban lévő, 2a fázisú klinikai vizsgálatában.
Egy férfit beoltottak a koronavírus elleni vakcinával, azonban egy rendkívül ritka bőrbetegség alakult ki nála, nem sokkal az oltás után, ennek ellenére mégis arra buzdítja az embereket, hogy oltassák be magukat.
A legfrissebb hírek szerint emberi mulasztás történt, ami miatt 15 millió koronavírus elleni vakcina landolt a kukában, melyeket már semmilyen módon nem lehet felhasználni.
Müller Cecília országos tisztifőorvos adott arról tájékoztatást, hogy várhatóan hány adag érkezik a Janssen első szállítmányával Magyarországra.
Az országos tisztifőorvost arról is megkérdezték szerda délben, hogy mikor futhat be az első Janssen-szállítmány Magyarországra, miután az oltóanyaga megkapta az európai jóváhagyást.
Még egy ideig valószínűleg nem lesz elérhető Magyarországon az új és különleges oltóanyag, amiből egy oltás is elegendő a védettséghez.