A jelenleg rendelkezésre álló adatok alapján leginkább a fiatalabbakat és a nőket érinti az AstraZeneca oltás után esetlegesen kialakuló vérrögképződés, azonban egyelőre nem tudjuk, hogy pontosan mennyi esély van a ritka mellékhatásra az oltást követően.
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) szabályozóbizottsága azt reméli, hogy e hónap végéig áteshet az AstraZeneca koronavírus elleni készítménye is a kötelező vizsgálatokon.
A brit nemzeti egészségügyi szabályozó szervezet, az MHRA megerősítette, hogy jóváhagyták az első, brit fejlesztésű koronavírus-vakcinát is az Egyesült Királyságban, így a Pfizer-BioNTech oltóanyag után az Oxfordi Egyetem-AstraZeneca közös fejlesztésű vakcinája is megkapta a zöld lámpát.
Alexander Gintsburg, a Szputnyik V oltóanyagot kifejlesztő kutatóközpont vezetője közölte csütörtökön, hogy hamarosan megkezdődnek az orosz Szputnyik V és az AstraZeneca által kifejlesztett oltóanyagok közös klinikai vizsgálatai.
Egy koronavírusos beteg beszámolt az AstraZeneca által kifejlesztett vakcina önkéntes alapú tesztelési élményeiről, illetve az első oltását követő időszakról.
A legfrissebb hírek szerint az AstraZeneca is áttörést ért el, és úgy tűnik, hogy a koronavírus-vakcina 70%-os hatékonysággal bírhat.