Magyarországon is elkezdték a saját fejlesztésű remdesivir gyógyszer gyártását
A Richter öt hónap megfeszített munka eredményeként sikeresen megoldotta a súlyos állapotban lévő koronavírus-páciensek kezelésére hatékonynak bizonyuló remdesivir hatóanyag szintézisét.
Essen, 2020. július 3.
Remdesivir antivirális hatóanyaggal teli ampullák az esseni Egyetemi Kórházban 2020. június 3-án. Az Európai Bizottság 2020. július 3-án bejelentette, hogy engedélyezi a koronavírus súlyos eseteiben alkalmazható, remdesivir hatóanyagú, Veklury néven futó gyógyszer feltételes forgalomba hozatalát. A gyógyszervizsgálati eredmények szerint a remdesivirrel kezelt, oxigénbevitelre szoruló betegek körülbelül 11 nap elteltével meggyógyultak.
MTI/EPA/Sascha Steinbach
A Richter öt hónap megfeszített munka eredményeként sikeresen megoldotta a súlyos állapotban lévő koronavírus-páciensek kezelésére hatékonynak bizonyuló remdesivir hatóanyag szintézisét.
A cég kommunikációs és kormányzati kapcsolatokért felelős igazgatója, Beke Zsuzsa az Index hírportálnak megerősítette, hogy a remdesivirt valóban gőzerővel gyártják hazánkban:
„A szeptemberben már minőségellenőrzési vizsgálaton is átesett, és így felszabadított, injekció formában kiszerelt hatóanyag körülbelül 260 korházi beteg kezelését teszi lehetővé – ezek már rendelkezésre állnak, beadhatóak a betegeknek.”
A gyógyszergyár még márciusban kapta meg a kormánytól a megbízást arra, hogy szintetizálja a hatóanyagot. Magyarország egyébként pénzügyileg is támogatta a vállalatot, mégsem keletkezik árbevétel, ugyanis kereskedelmi forgalomba ezek a szerek semmiféleképpen sem kerülhetnek.
„Ez az üzleti modell teszi lehetővé azt, hogy a kutatás fejlesztés, a hatóanyag- és késztermék-gyártás, valamint minden további piacra jutást megelőző fázisa a gyártási disztribúciós láncnak Magyarországon történjen, ezáltal teljes függetlenséget biztosítva külföldi forrásoktól.”
tette hozzá Beke Zsuzsa.
A Richter párhuzamosan több projektet is futtat hazánkban, melyek közül a remdesevirrel kapcsolatos kutatások állnak az első helyen. A japán favipiravir hazai fejlesztésére létrehozott konzorciumnak szintén tagja a vállalat, mint ahogyan a bioszimiláris tocilizumab nevű hatóanyaggal összefüggésbe hozható kutatásokat szintén támogatják.
„A tocilizumab alapvetően reumatológiai indikációban alkalmazott biologikum, de felvetődött a használata a COVID-betegek kezelésére is, akik a vírusfertőzés következményeképp gyulladásos tüneteket mutatnak.”
mondta Beke.
A kommunikációs igazgató kiemelte, az oltóanyagban is komoly érdekeltsége van a Richternek, akik a Helm AG-vel kötött megállapodás értelmében egy saját fejlesztésű COVID-19 elleni vakcinát állíthatnak elő, és év vége előtt elkezdhetik vele az emberi kísérletek harmadik fázisát.
