Ennyi esetben fordult elő vérrögképződés az AstraZeneca-vakcinát követően Európában

Minden ország gyógyszerügyi szabályozóhatósága folyamatos készenlétben van az AstraZeneca által fejlesztett koronavírus-vakcina kapcsán, amelyről márciusban kezdtek el érkezni a beszámolók, hogy vérrögképződéshez, ezáltal pedig tüdőembóliához vagy trombózishoz vezethet.

Több országban ideiglenes fel is függesztették a vakcina beadását a vizsgálatok idejéig, máshol bizonyos korcsoportoknak nem javasolják a használatát. Nagy-Britanniában például a 40 év alattiaknak nem javasolják az oltóanyag beadását. Soron kívül Küszöbön az új gázszerződés Törökországgal – Szijjártó Isztambulban tárgyal

Az európai szabályozószervek pedig folyamatosan jegyezték fel azon eseteket, amelyeknél kialakultak a vérrögök. Ez elsősorban csak az oxfordi vakcinát érintette, ám időközben hasonló beszámolók érkeztek a Janssen egydózisos vakcinájáról is.

Georgy Genov, az EMA vakcinabiztonságért felelős bizottságának vezetője elmondta, hogy május 27-ig összesen 316 olyan esetet jegyeztek fel, melynek során az AstraZeneca-vakcina beadását követően vérrögképződés történt.

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) áprilisban közzétett jelentése óta tehát 174 új esetet rögzítettek, amikor a brit-svéd gyártó vakcináját követően vérrögösödés következett be – írja a The Guardian.

Az utolsó EMA-jelentés óta ráadásul további 19 millió vakcinát használtak fel az Európai Gazdasági Térség területén, így összesen 36 millió dózis beadását követően találtak 316 olyan esetet, amikor trombózis vagy embólia alakult ki.

A rendkívül alacsony rátára tekintettel továbbra is azt javasolja valamennyi regionális és országos szerv, hogy folytassák a vakcina használatát, mert a koronavírus jelentette kockázat kivédése folytán szerzett előny még mindig nagyobb, mint a vakcina mellékhatásainak kockázata.