Közösségi oldalán keresték fel a magyar biokémikus szakembert, aki kommentben válaszolt is az egyik fontos kérdésre.
Az amerikai Pfizer klinikai kísérleteiben önkéntesen résztvevő egyik kaliforniai ápolónő elmondása szerint olyan súlyos mellékhatásai voltak nála a vakcinának, hogy attól félt, összeszedte valahol a koronavírus-fertőzést.
Megerősítette az Európai Gyógyszerügyi Ügynökség (EMA), hogy hackertámadás érte a szerveiket, amelynek keretében a bűnözők többek között a BioNTech és a Pfizer közös vakcinájáról készült dokumentumokhoz is jogosulatlanul hozzáfértek.
A nyugati országok közül másodikként Kanada hagyta jóvá az amerikai Pfizer és a német BioNTech által közösen fejlesztett koronavírus-vakcinát, az egészségügyi hatóságok úgy jellemezték az oltóanyagot, hogy „biztonságos, hatékony és jó minőségű”.
Ugyanakkor valószínűleg ez nem nyilvános módon fog történni, tehát az eseményből nem csinálnak televíziós közvetítést.
Hivatalosan is bejelentette a helyi nemzeti egészségügyi hatóság, hogy jóváhagytak az amerikai Pfizer és a német BioNTech által közösen fejlesztett koronavírus elleni vakcinát Bahreinben
Az Egyesült Királyságban kedden kezdik el alkalmazni a Pfizer és a BioNTech kollaborációjában született oltóanyagot, a kormány pedig ebben látja a lehetőséget a koronavírus megfékezésére.
Még a múlt hónapban jelentette az amerikai Pfizer gyógyszergyár, hogy felére csökkentik az idénre tervezett koronavírus-vakcina szállítmányaikat, mivel nem tudtak lépést tartani a hirtelen berobbant kereslettel, még nem tudták kialakítani a megfelelő ellátási láncot.
Albert Bouria, a Pfizer vezérigazgatója egy csütörtöki interjújában úgy fogalmazott, még mindig nem teljesen világos, hogy akit a cég koronavírus-vakcinájával beoltanak, az tudja-e terjeszteni a fertőzést
Megerősítette szerda reggel a brit kormány, hogy a világon elsőként Nagy-Britanniában hagyták jóvá az amerikai Pfizer és a német BioNTech közös fejlesztésű vakcináját, és már jövő héttől fogva megkezdhetik a lakosság beoltását.
Albert Bourla, a Pfizer vezérigazgatója úgy fogalmazott, hogy már órákat azt követően, hogy megkapják a hatósági jóváhagyást a 95%-os hatékonyságot felmutató vakcinájukra, már megkezdhetik annak tömeggyártását.