OGYÉI: Magyarországra nem szállítottak a felfüggesztett AstraZeneca-tételből
Sorra jelentik be az országok, hogy ideiglenesen felfüggesztik az Oxfordi Egyetem és az AstraZeneca közös fejlesztésű vakcinájának alkalmazását, miután több aggasztó szövődmény merült fel az oltóanyag kapcsán.
Budapest, 2021. március 11.
Az AstraZeneca koronavírus elleni vakcináját veszik ki a hűtőből oltáshoz az Észak-Közép-budai Centrum, Új Szent János Kórház és Szakrendelő oltópontján 2021. március 11-én.
MTI/Szigetváry Zsolt
A láncreakciót az osztrák hatóságok hétvégi bejelentése indította el, miszerint egy 49 éves ápolónőnél súlyos vérsűrűsödési zavar lépett fel, és tíz nappal azt követően, hogy megkapta az AstraZeneca ABV5300-as számú tételét, életét vesztette.
Felmerült egy másik nagyon aggasztó eset is, szintén Ausztriában, miszerint egy 35 éves ápolónőnél, aki szintén ugyanebből a tételből kapott, tüdőembólia alakult ki. Dániában is hasonló esetekről számoltak be, hogy több beoltottnál vérrög képződött, és történt ezzel összefüggésben egy haláleset is.
Az osztrák hatóságok szerdán végül lezárták a vizsgálatot, és arra a következtetésre jutottak, hogy nincs összefüggés a haláleset és a védőoltás között, Dánia azonban ennél óvatosabb utat választott, és csütörtökön bejelentették, hogy a lehetséges súlyos mellékhatásokra tekintettel legalább két hétre felhagytak a brit oltóanyag alkalmazásával.
Az osztrák halálesetet követően kiderült, hogy az ABV5300-as tételből összesen 17 európai országba szállítottak, ám akkor még nem tudott, hogy hazánkba is érkezett-e. A 168 Óra ezért felkereste az OGYÉI-t, hogy Magyarországon jelen van-e a sérelmezett tétel:
„A szóban forgó tételből Európa 17 országába szállítottak, de Magyarországra nem”
válaszolt a gyógyszerhatóság.
A lap elmondása szerint további kérdéseket is küldtek a hatóságnak, többek között arra vonatkozóan, hogy jelentkeztek-e valakinél hasonló tünetek, mint vérsűrűsödései zavar, embólia vagy trombózis, de cikkünk írásának pillanatáig nem kaptak ezekre választ.
