Az AstraZeneca gyógyszeripari vállalat képviselői hétfőn bejelentették, hogy elkezdték az utolsó, harmadik fázisú tesztelési folyamatokat a potenciális COVID-19 vakcinájukon.

Az Egyesült Államok által is jelentős pénzösszeggel támogatott projekt is elérkezett a végső szakaszhoz, mely során 30 ezer önkéntesnek adhatják be dózisonként négy hét eltéréssel az AZDI222 névre keresztelt ellenszérumot, valamint a hatástalan placebót.

A kísérletek az USA kormánya révén létrehozott Operation Warp Speed program keretein belül valósulhatnak meg, amivel a jövőbeni koronavírus-oltóanyagok fejlesztését, legyártását és disztribúcióját kívánják elősegíteni.

Donald Trump amerikai elnök nemrég arról beszélt, hogy a vakcina akár már a november 3-án esedékes elnökválasztások előtt az orvosok rendelkezésre állhat, ami jóval korábban lenne, mint azt a szakértők előzetesen megjósolták.

Az AstraZeneca az Oxfordi Egyetemmel közösen fejleszti saját készítményüket, amelyről már októberben pontos adatokkal szolgálhatnak az Amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerfelügyelet (FDA) számára, akik gyorsított ütemben hitelesíthetik a szert – természetesen csak akkor, ha hatékonynak és biztonságosnak nyilvánították.

Az AZDI222 harmadik klinikai fázisát Nagy-Britanniában, Brazíliában és Dél Afrikában végzik, de nemsokára Japánba és Oroszországba is kiterjeszthetik a teszteléseket. Ha minden az előre eltervezett módon zajlik, akkor világszerte összesen 50 ezer résztvevő eshet át a lehetséges koronavírus-vakcinával kapcsolatos ellenőrzéseken.

Az AstraZenecán kívül egyébként még a Pfizer és a BioNTech szintén jól halad a fejlesztésekkel, ugyanis egyelőre minden jel arra utal, hogy ők is képesek lehetnek októberre hitelesíttetni az ellenszerüket.

Ne hagyd ki: