Január végére újabb koronavírus-vakcinát hagyhat jóvá az Európai Gyógyszerügynökség

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) szabályozóbizottsága azt reméli, hogy e hónap végéig áteshet az AstraZeneca koronavírus elleni készítménye is a kötelező vizsgálatokon.

A svéd-brit gyógyszeripari vállalat által az Oxfordi Egyetem együttműködésében kifejlesztett védőoltást hivatalosan ezen a héten nyújtották be felülvizsgálatra az EMA-hoz. A gyógyszerügynökség vezérigazgatója, Emer Cooke elmondta, hogy kedden kezdődtek meg a jóváhagyással kapcsolatos folyamatok, és ha minden rendben zajlik, akkor január 29-én szükséghelyzeti alkalmazásra forgalomba bocsáthatják a szert. Soron kívül Küszöbön az új gázszerződés Törökországgal – Szijjártó Isztambulban tárgyal

Az RTE portál információi szerint még nem teljesen biztos, hogy addigra sikerülni fog a hitelesítés, az viszont mindenképpen pozitív hírként értékelhető, hogy a Pfizer és a Moderna vakcináin kívül az AstraZeneca oltóanyaga is készen áll arra, hogy elkezdjék vele a lakosság immunizálását.

A Johnson & Johnson készítményei is közel járnak a globális disztribúcióhoz, ezért könnyen elképzelhető, hogy tavaszra legalább négy védőoltással folytatódhat a nagy vakcinációs program az egész világon.

Az Egyesült Államok kormánya már múlt nyáron több tízmillió adag AstraZeneca-vakcinát foglalt le magának az Egyesült Királysággal egyetemben, így első körben ezen két ország kaphatja meg őket. Kérdéses tehát, hogy az Európai Unióban végül mikorra lesz elérhető az oltóanyag, de ha optimistán állunk hozzá a helyzethez, akkor az április környéki rajt a legbiztosabb.