Kezdőlap

Friss hírek

Fontos hírek

Felkapott

Menü

Erős immunválaszt váltott ki az időseknél az egyik ígéretes koronavírus-vakcina

Erős immunválaszt váltott ki az időseknél az egyik ígéretes koronavírus-vakcina

Erős immunválaszt váltott ki az időseknél az egyik ígéretes koronavírus-vakcina
Bangkok, 2020. május 25. Technikus kezében egy oltóanyaggal teli fiolával a Csula Oltóanyagkutató Központ bangkoki laboratóriumában, ahol a Csulalongkorn Egyetem kutatócsoportja Kiat Ruxrungtam professzor vezetésével koronavírus elleni védőoltás kifejlesztésén dolgozik 2020. május 25-én. Az egereken elvégzett sikeres tesztek után majmokon folytatják a tesztelést, majd ha azok is eredményesek lesznek 10 ezer oltóanyagot ötezer önkéntesen próbálnak majd ki. A vakcina hatékonyságát igazoló eredmények szeptemberre várhatók. MTI/EPA/Diego Azubel

A véghajrában járnak a világ gyógyszeripari vállalatai a hatékony, egyben biztonságos COVID-19 elleni vakcina fejlesztésében, az AstraZeneca és az Oxfordi Egyetem készítményei pedig már az idősebb, sérülékenyebb önkénteseknél is kecsegtető eredményeket mutattak.

A véghajrában járnak a világ gyógyszeripari vállalatai a hatékony, egyben biztonságos COVID-19 elleni vakcina fejlesztésében, az AstraZeneca és az Oxfordi Egyetem készítményei pedig már az idősebb, sérülékenyebb önkénteseknél is kecsegtető eredményeket mutattak.

A védőoltás védő jellegű antitestek és T-sejtek kiválasztását idézte elő a kockázati csoportokhoz tartozó személyeknél – számolt be róla a The Straits Times hírportál a Financial Times forrására hivatkozva.

Habár hivatalos részleteket egyelőre még nem tettek közzé, de hamarosan tudományos folyóiratban jelenhetnek meg a kutatás végeredményei. A jelenlegi adatok tökéletes párhuzamban állnak a júliusi megfigyelésekkel, melyek szerint a 18 és 55 év közötti korosztálynál robusztus immunreakció alakult ki az immunogenitási vértesztek elvégzése után.

Az AstraZeneca az Oxfordi Egyetem közreműködésében készülő vakcinával az élen jár a COVID-19 ellenszeréért folytatott harcban. Az AZD1222 vagy ChAdOx1 nCoV-19 névre keresztelt oltóanyagot még áprilisban védették le, azóta zajlanak vele a klinikai kísérletek különböző fázisai.

Az AstraZeneca pénteken megkapta az engedélyt az Egyesült Államok szabályozó-bizottságaitól, miután hetekig szüneteltették a teszteléseket egy megmagyarázhatatlan mellékhatás miatt, amiről később kiderült, hogy nem állt összefüggésben a védőoltással.

Az AZD1222 egy virális vektorvakcina, ami a csimpánzokból származó közönséges megfázásvírus gyengített verziójából lett kialakítva úgy, hogy az új koronavírus fehérjéit kódolja, amivel immunitást válthat ki a COVID-19 kórokozójával szemben.