Megkapta az európai gyógyszerügy engedélyét a Pfizer koronavírus-gyógyszere

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) azzal erősítette ezt a frontot, hogy a csütörtöki nap folyamán zöld jelzést adott a Pfizer által kifejlesztett koronavírus-gyógyszernek – számolt be a jelentős döntésről a Reuters.

Az EMA elsősorban azon felnőtt betegek számára engedélyezte az antivirális tablettával való kezelés, akik esetében rendkívül magas a kockázata a súlyos lefolyású betegségnek. Az engedélynek köszönhetően minden uniós tagállam szabadon használhatja a készítményt a kezelések során. Soron kívül Verőfényes napsütéssel köszönt be a péntek, csak délután alakulhatnak ki záporok

Németország, Olaszország és Belgium is azon uniós országok közé tartozik, aki már vásárolt a Pfizer-féle tablettából, amelyet Paxlovid néven árulnak. Az Egyesült Államok már decemberben engedélyezte ezt a gyógyszert a Merck gyógyszergyár hasonló készítményével, a Molnupiravirral egyetemben.

Sztella Kirikidész, az Európai Unió egészségügyi biztosa közölte a hír kapcsán, hogy a blokkon belül folyamatosan fejlődik a betegség kezelése, ezzel pedig egy második védelmi vonalat is meg tudnak teremteni a vakcinákon túl.

Mint fogalmazott, a Paxlovid az első szájon át adható koronavírus-ellenes készítmény, amelyben megvan a potenciál, hogy a súlyos lefolyású betegségeket el lehessen kerülni. A Merck készítménye egyébként már elbírálás alatt áll, azonban később kaphat csak engedélyt az adatok körüli problémák miatt.

A Paxlovid egyébként a klinikai vizsgálatok során közel 90 százalékos hatékonyságot mutatott a kórházba kerülés és a halálozás valószínűségének megelőzésében, mely kiemelkedő hatékonyságnak számít a korábbi kísérleti tablettákhoz képest.