Az Európai Gyógyszerügynökség szerint van összefüggés az AstraZeneca-vakcina beadása és a vérrögképződés között
Az EMA szakemberei összesen 62 esetet azonosítottak, melyeknél egyértelműen kimutatható volt a vakcináció után fellépő trombózis az érintettek szervezetében.
Fotó: MTI/Balázs Attila 
Újból rossz fényben tüntették fel az AstraZeneca és az Oxfordi Egyetem által fémjelzett vakcinát az Európai Gyógyszerügynökség munkatársai, ugyanis azután, hogy Németországban beszüntették az idősek szóban forgó szerrel történő oltását, kiderítették, hogy vérrögösödést idézhet elő az alkalmazása.
Az EMA biztonsági tanácsa mindezek apropóján a jövő héten egy teljesen új útmutatót fog közzétenni, ezáltal kiküszöbölhetik a jövőbeni esetleges mellékhatások felbukkanását, illetve időben tudnak majd cselekedni, ha súlyos komplikációk merülnének fel a készítmény beadását követően.
A Bloomberg értesülései szerint jelenleg is zajlanak a vizsgálatok az utóhatások kapcsán, az előzetes eredmények alapján meglepő módon a 60 év alatti beoltottaknál figyelhető meg a trombózisok kialakulásának gyakorisága.
Peter Arlett, az EMA vezető farmakológusa és epidemiológusa elmondta, a regisztrált esetek eltérnek attól, mint ami a vakcina leírásában szerepel, egyúttal hozzátette, a 60 év felettieknél 100 ezer beoltottra mindössze egyetlen mellékhatást produkáló személy esik, ami viszont párhuzamban áll a leírtakkal.
Mind a 62 kérdéses, vérrögösödéssel összefüggésbe hozható esetet az EMA úgynevezett EudraVigilance nyomkövető rendszerének köszönhetően fedezték fel.
A március 8-án publikált jelentés alapján 246 trombózis és érelzáródás történt különböző életkorú páciensek szervezetében az AstraZeneca-vakcinák beadása után Nagy-Britanniában, míg Európa többi országában 269 hasonló incidensről tudni, melyek következtében 40-en vesztették életüket.
