A Magyarországon is jóváhagyást kapott AstraZeneca tagadja az új híreket
A nagy gyógyszeróriás tagadja a nemrég megjelent híreket, miszerint az idősebbek körében nem hatékony a vakcinájuk, és azt az EU ebben a csoportban nem fogja engedélyeztetni.
Mint arról korábban beszámoltunk, a Reuters hírügynökség a német Bild és a Handelsblatt magazinok forrásaira hivatkozva arról jelentett, hogy egyes német kormánytagok úgy gondolják, hogy az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) nem fogja jóváhagyni az AstraZeneca készítményét a 65 év feletti állampolgároknál való alkalmazásra.
Sokat nem kellett várnunk arra, hogy megérkezzen a cáfolat a brit-svéd gyógyszertárgytótól, az AstraZenecától, mely tagadja, hogy erről lenne szó, és a koronavírus elleni vakcinája csupán 8%-os hatékonyságot mutat az idős embereknél.
A Global News e-mail formájában kapott választ a vállalattól, amiben teljesen helytelennek nevezte ezeket a jelentéseket, miszerint az általuk kifejlesztett oltóanyag hatékonysága a 65 évnél idősebb korosztályban mindössze 8%.
A hír egybeesik azzal az időponttal, amikor az Európai Unió kritikát fogalmazott meg az AstraZenecával szemben, miszerint nem kaptak elégséges magyarázatot arra vonatkozóan, hogy miért csökkentik a megrendelt mennyiséget.
Az EU 300 millió adagról kötött megállapodást, és emellett további 100 milliót vásárolhat még. A gyógyszergyártó azonban pénteken arra figyelmeztetett, hogy a vakcinakészlet alacsonyabb lesz az eredetileg vártnál.
Igazságtalan lenne a vakcinaútlevél bevezetése?
Ennek eredményeképpen 80 helyett csak 31 millió adag vakcinát szállít a vállalat az uniónak az első negyedévben, ami lényegesen kisebb mennyiséget jelent. Ezt a 60%-os csökkenést gyártási gondokkal magyarázták. Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) még január 12-én jelentette be, hogy megkapták az AstraZeneca és az Oxfordi Egyetem által kifejlesztett vakcina engedélyeztetéséhez szükséges dokumentumokat.
A kérelemről ezen a héten pénteken fog dönteni az EMA, de az Egyesült Királyságban, valamint Argentínában, a Dominikai Köztársaságban, El Salvadorban, Mexikóban és Marokkóban is sürgősségi engedélyt kapott az oltóanyag. Magyarország szintén azon listán szerepel, mely kiadta a szükséges engedélyeket, de egyelőre nem érhető el a vakcina az országban.
