Kezdőlap

Friss hírek

Fontos hírek

Felkapott

Menü

Dollár
361,37 Ft
Euró
389,10 Ft
Font
453,36 Ft
Bitcoin
62,837 $

A pécsi virológusok beoltatnák magukat a kínai vakcinával, ha megkapja az engedélyt

Jelenleg Magyarországon a Pfizer és a Moderna oltóanyagaival folyik a koronavírus elleni küzdelem, de más vakcinák beszerzéséről is tárgyal a kormány, többek között a Sinopharméról, amelyről most a pécsi virológusok is bővebben foglalkoztak.

Belföld

Kolláth Benjámin

Szerkesztő

Jelenleg Magyarországon a Pfizer és a Moderna oltóanyagaival folyik a koronavírus elleni küzdelem, de más vakcinák beszerzéséről is tárgyal a kormány, többek között a Sinopharméról, amelyről most a pécsi virológusok is bővebben foglalkoztak.

A Pécsi Tudományegyetem Szentágothai János Kutatóközpontjának Virológiai Kutatócsoportja Facebookon a Virológia Pécs nevű oldalon nyújt részletes tájékoztatást a koronavírus-járványról, legújabb posztjukban a várhatóan itthon is engedélyt kapó, a kínai Sinopharm által gyártott vakcináról beszélnek. Soron kívül Szentkirályi Alexandra a Szomszédok legendájával, Vágási Ferivel üzent Karácsonynak

Elsőként azt hangsúlyozzák ki, hogy ez az oltóanyag különbözik a másik kínai gyártmányútól, melyet a SinoVac készít, és melynek nemrég zárult le a második klinikai tesztköre Braziliában, ahol éppen csak átlépte a WHO által előírt 50%-os hatékonysági értéket.

A Sinopharm anyagát a Pfizeréhez hasonlóan két adagban kell beadni, ennek a klinikai tesztje is túl van már két fázison, 644 embert vizsgáltak, közülük 480 kapott vakcina készítményt. Súlyos mellékhatások a tesztek alatt nem, közepes súlyosságú (hasmenés, hányinger) is csak az esetek 4%-ában, ami még jobb eredmény is, mint a Pfizer vakcinájánál.

Azokban az országokban, ahol már folyik a tízezres nagyságrendű harmadik fázisa a teszteknek, 79.35%-os hatékonyságot vetítenek elő, viszont azt meg kell említeni, hogy a súlyos megbetegedéstől itt is száz százalékban véd az oltás. Arra a kérdésre, hogy a virológusok beadatnák-e maguknak a kínaiak oltóanyagát, így válaszoltak:

„Amennyiben a hármas tesztfázisban is megmarad a kedvező profil, valamint az Európai Unió és a hazai szakhatság is jóváhagyja és engedélyezi a válasz egyértelmű: igen!”