A Nature Communications tudományos folyóiratban közzétett tanulmányban a KCC2 nevű génre fókuszáltak, ami azt a molekulát dekódolja, amely hozzájárul a klorid ionok neuronokból való kitaszításához, ezáltal elősegítheti a fájdalomküszöb erősödését.

A tudósok rengeteg gyógyszert megvizsgáltak, amelyek kapcsolódhatnak a KCC2 génexpresszióhoz, végül rábukkantak egy speciális rákkészítményre, amelyről kiderült, hogy folyamatos adagolásával el lehet érni, hogy a szervezet ne érzékelje a fájdalmat.

A szóban forgó kenpaullone nevű, GSK-3 inhibítorok csoportjába tartozó gyógyszert a múlt évtizedben tumorok zsugorítására használták fel, azonban több alkalommal is hatástalannak bizonyult, így gyakorlatilag elveszett a tudomány süllyesztőjében, ám köszönhetően a leleményes kutatóknak, most ismét előkerült.

A kenpaullone-on kívül egy másik GSK-3 inhibítor, név szerint a tideglusib is pozitív eredményeket mutatott fájdalomcsillapítás terén, így elképzelhető, hogy a közeljövőben sokkal biztonságosabb alternatívái születhetnek a jelenleg alkalmazott terápiás kezeléseknek.

G

Kövess minket a Google-ben

Legyen a Liner a követett forrásod

Jelöld be a Linert követett forrásként a Google-ben.

Beállítom

A tideglusibbal végzett klinikai kísérletek első fázisai pozitív végkimenetellel zárultak, miközben a kenpaullone-lal is zajlanak a hasonló ellenőrzések, ezért hamarosan kiderülhet, a kutatók feltételezései és felfedezései igaznak bizonyultak-e.