Vizsgálja az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) a Johnson & Johnson Janssen koronavírus elleni oltóanyaga és a vérrögök képződése közötti lehetséges kapcsolatot.
Az EMA szerint négy súlyos, alacsony vérlemezkés véralvadási esetetet jelentettek a Janssen oltóanyagának beadása után, melyek közül az egyik a páciens halálával végződött – írja a Sky News.
A Johnson & Johnson koronavírus elleni védőoltását a közelmúltban hagyta jóvá mind az Egyesült Államok, mind az Európai Unió a 67 százalékos fertőzésmegelőzési hatékonysági adatainak megállapítása után. Az oltóanyag a vizsgálatok szerint a súlyos lefolyású és halállal végződő megbetegedéseket teljes mértékben megakadályozza.
A Janssen-vakcina azért különleges a többi koronavírus elleni oltóanyaggal szemben, mert más technológiát alkalmaz a védettség eléréséhez, ezzel pedig egyetlen dózis is elegendő belelőe.
Mind az EMA, mind az Egyesült Királyság egészségügyi hatóságai vizsgálták korábban az Oxford-AstraZeneca védőoltása és a vérrögképződés közötti kapcsolatot, a Johnson & Johnson vakcinájáról azonban most először közölték hivatalos keretek között, hogy hasonló ügyben vizsgálódnak.