Az ütemterv szerint halad az Egészségügyi Világszervezet által végzett két kínai koronavírus elleni oltóanyag felülvizsgálata a sürgősségi felhasználási engedélyeztetés céljából – amely előfeltétele a COVAX globális oltásforgalmazói programba történő felvételüknek.
Az Oxfordi Egyetem és az AstraZeneca brit-svéd gyógyszeripari cég koronavírus elleni, közös fejlesztésű oltóanyagának mielőbbi engedélyezését szorgalmazta az Európai Unióban hétfőn Sebastian Kurz osztrák kancellár, miután EU-s és Európán kívüli kormányfőkkel videokonferencia keretében egyeztettek a járvány elleni küzdelemről.
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) a szerdai napon engedélyezte a Moderna által kifejlesztett koronavírus elleni vakcina használatát Európában.