AKTUÁLIS
ÉLŐ
AKTUÁLIS
Nem kerülhet forgalomba Európában az új Alzheimer-gyógyszer
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) nem javasolja a lecanemab nevű Alzheimer-kór elleni gyógyszer forgalomba hozatalát az Európai Unióban.
Az EMA jóváhagyta a Pfizer és a Moderna omikron-specifikus oltóanyagainak alkalmazását
Az EMA forgalmazásra ajánlja a Valneva koronavírus elleni oltóanyagát
Ezért nem engedélyezi az EMA a Szputnyik V vakcinát
További Hírek
Egyre több kedvező hír érkezik a meglehetősen ragályos, ám kevésbé súlyos vírusmutánssal kapcsolatban.
Egyelőre nem áll rendelkezésre elég információ a döntés meghozatalához.
Az Európai Gyógyszerügynökség bejelentette, engedélyezték a Novavax koronavírus elleni oltóanyagát.
Egyre több vélemény jelenik meg az omikron variánsról, azonban míg például a Moderna vezérigazgatója szerint kevésbé hatékonyak a jelenlegi oltóanyagok, az EMA vezetője szerint nincs velük semmi probléma.
Az európai gyógyszerhatóság a Pfizer-BioNTech koronavírus elleni vakcinájának lejárati határidejét módosította.
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) ajánlást adott ki a Merck gyógyszeripari óriásvállalat által a koronavírus ellen kifejlesztett molnupiravir nevű, szájon át szedhető gyógyszer alkalmazására.
Az Európai Gyógyszerügynökség hétfőn közölte, hogy "a lehető legrövidebb időn belül" ajánlani fogja a Merck & Co gyógyszeripari óriásvállalat által a koronavírus ellen kifejlesztett, molnupiravir nevű, szájon át szedhető gyógyszer uniós szintű alkalmazását.
Az Európai Gyógyszerügynökség 2022 első negyedévében dönthet legkorábban az orosz Szputnyik V koronavírus elleni vakcina engedélyezéséről, mert a felülvizsgálathoz szükséges adatok egy része még hiányzik.
Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) felfüggesztette az orosz Szputnyik V koronavírus elleni oltóanyag jóváhagyásának folyamatát, amíg legalább egy orosz oltóanyaggyár újabb ellenőrzésre vár.
Az EMA további adatszolgáltatást és vizsgálatokat kért a hírvivő RNS-vakcinákat gyártó vállalatoktól.