Mi is beszámoltunk annak a két nőnek a történetéről, akik a sajtón keresztül mesélték el, hogy az AstraZeneca vakcinájának beadását követően nem sokkal kórházba kerültek mélyvénás trombózissal. Erről eddig hivatalos tájékoztatás nem érkezett.

A brit/svéd együttműködéssel készülő oltóanyaggal kapcsolatban az elmúlt hetekben több alkalommal felmerült a gyanú, hogy összefüggésben lehet halálos kimenetelű vérrögképződésekkel. Az Európai Gyógyszerügynökség vizsgálata szerint azonban a vakcina haszna felülmúlja az azzal járó kockázatokat, így nem függesztették fel használatát.

Az Index tette fel az ügyben az AstraZenecának a kérdéseit, akik válaszukban jelezték, minden gyanús esetet kivizsgálnak, így kérik az érintetteket, hogy náluk is tegyenek bejelentést.

A cég nem akart ezen konkrét ügyekről állást foglalni, mondván, nincsenek a részletek birtokában, viszont jelezték, hogy sokszor alsó végtagi mélyvénás trombózissal kapcsolatban kerül szóba oltóanyaguk neve, amelyet elsősorban a dohányzás és a fogamzásgátló tabletták idézhetnek elő.

Emellett megemlítik az Európai Gyógyszerügynökség vizsgálatát is, amely megállapítja, hogy az ő vakcinájuk esetében nem alakult ki több trombózisos eset, mint a nem oltottak, vagy a más cég által készített oltóanyagokkal oltottak esetében.

Hozzátették: ez a vizsgálat állapított meg összefüggést az AstraZeneca oltóanyaga és trombózisos esetek között (ritkán, százezer és kétszázötvenezer oltásból egyszer), de ez más módon kialakuló, alacsony vérlemezkeszám mellett előforduló megbetegedés. Ennek ellenére várják a bejelentéseket azoktól, akik hasonlót tapasztalnak.