Jóváhagyták az Oxfordi Egyetem-AstraZeneca koronavírus-vakcináját is Nagy-Britanniában
A brit nemzeti egészségügyi szabályozó szervezet, az MHRA megerősítette, hogy jóváhagyták az első, brit fejlesztésű koronavírus-vakcinát is az Egyesült Királyságban, így a Pfizer-BioNTech oltóanyag után az Oxfordi Egyetem-AstraZeneca közös fejlesztésű vakcinája is megkapta a zöld lámpát.
A brit nemzeti egészségügyi szabályozó szervezet, az MHRA megerősítette, hogy jóváhagyták az első, brit fejlesztésű koronavírus-vakcinát is az Egyesült Királyságban, így a Pfizer-BioNTech oltóanyag után az Oxfordi Egyetem-AstraZeneca közös fejlesztésű vakcinája is megkapta a zöld lámpát.
Egyre több koronavírus-vakcinát kezdtek jóváhagyni az elmúlt időkben, a „nyugati” vakcinák közül elsőként az amerikai Pfizer és a német BioNTech közös oltóanyagát engedélyezték előbb Nagy-Britanniában, majd az Egyesült Államokban és az Európai Unióban is.
Az Egyesült Államokban azóta a második amerikai fejlesztésű vakcinát, a Moderna-féle oltóanyagot is jóváhagyták, így ott már kétféle oltóanyaggal oltják a lakosságot, de az Európai Gyógyszerügynökség is a közeljövőben megadhatja a vakcina jóváhagyását az uniós országoknak.
Most pedig az első, tisztán európai fejlesztésű vakcina is megkapta a zöld jelzést, amelyet az Oxfordi Egyetem és az AstraZeneca nevű brit gyógyszergyár közösen fejlesztett ki. Ez azért is fontos, mert több százmillió adagot kötöttek le előre már az egyes kormányok ebből a vakcinatípusból.
Kérdéses, hogy hazánkba mikor fog megérkezni, mivel kiemelt érdeklődést élvezett az oltóanyag. Mint azt a magyar kormány több tagja is hangsúlyozta, Magyarország több országgal is tárgyalásban áll vakcinákról, hozzánk nem csak „nyugati”, hanem „keleti” vakcina is érkezni, vagyis orosz, kínai és izraeli is.
Az Oxfordi Egyetem-AstraZeneca vakcina elfogadása újabb mérföldkő a koronavírus-járvány elleni harcban, mely már több mint 82 millió embert fertőzött meg, akik közül közel 1.8 millióan vesztették életüket. Egyelőre csak a brit hatóságok hagyták jóvá az oltóanyagot, de rövidesen az uniós szabályos szervek is áttekinthetik a szer eredményeit.