A Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (NNGK) visszahívta a Magnézium Béres 375 mg + B6 filmtabletta bizonyos gyártási tételeit, miután minőségi hiba merült fel a lejárati idő jelzésében.

Az érintett gyógyszerek gyártási számai: 252166HUAC és 252169HUAC, az OGYI engedélyszáma pedig OGYI-T-23261/11.

A hivatalos közlemény szerint „Január 27-én a gyógyszer minőségi hibájára vonatkozó bejelentés érkezett az NNGYK-hoz arról, hogy az érintett gyártási tételek egy részében a primer csomagoláson (flakon címke) feltüntetett lejárati idő eltér a szekunder csomagoláson (külső karton) szereplő lejárati időtől.”

A visszahívás ténye

A tájékoztatás hozzáteszi, hogy a helyes lejárati idő a szekunder csomagoláson szereplő dátum: „A szekunder csomagoláson szereplő későbbi lejárati idő (2028.10.) a helyes, a primer csomagoláson feltüntetett korábbi lejárati idő (2025.10.) hibás – tették hozzá az indoklásban.” – idézi a Economx.

Az NNGYK felhívja a lakosság figyelmét, hogy amennyiben otthonában megtalálható a visszahívott tétel, azt ne használja, és forduljon gyógyszertárhoz vagy egészségügyi szolgáltatóhoz a további teendőkért.

A visszahívás célja a fogyasztói biztonság garantálása, mivel a lejárati idő téves jelzése akár gyógyszerbiztonsági kockázatot is jelenthet, még ha a tabletták hatóanyaga önmagában nem hibás.

A Béres Gyógyszergyár és a Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ hangsúlyozza, a visszahívás nem a gyógyszer hatóanyagával kapcsolatos problémát jelenti, hanem kizárólag a címkézés pontatlansága miatt vált szükségessé.