December második hetében kezdődhet meg a koronavírus-oltásprogram
Az amerikai Járványügyi és Járványmegelőzési Központ (CDC) igazgatója, Robert Redfield kedden arról beszélt, hogy a COVID-19 védőoltás disztribúciójának megkezdésére már csak alig három hetet kell várnunk.
Mainz, 2020. november 20.
A 2020. november 20-án, a Biontech német biotechnológiai gyógyszercég által közreadott, dátum nélküli képen egy ampulla BNT162b2 elnevezésû, az új típusú koronavírus ellen védelmet nyújtó vakcinát tart a kezében egy ember a németországi Mainzban. Sajtóértesülések szerint ezen a napon a Biontech és a Pfizer amerikai gyógyszeripari vállalat a vakcina sürgõsségi jóváhagyását kérte az amerikai Élelmiszer-, és Gyógyszerfelügyelettõl (FDA).
MTI/Biontech SE/EPA
Az amerikai Járványügyi és Járványmegelőzési Központ (CDC) igazgatója, Robert Redfield kedden arról beszélt, hogy a COVID-19 védőoltás disztribúciójának megkezdésére már csak alig három hetet kell várnunk.
A Fox Newsnak adott interjúban a szakértő elmondta, nagyon izgatott a vakcinákkal kapcsolatban, egyúttal hozzátette, egyre több olyan emberrel találkozik, aki korábban hezitált, most viszont már úgy döntött, hogy beadatná magának az ellenszert – számolt be róla a The Hill hírportál.
„Sokan már elsők között szeretnék megkapni az oltóanyagot, amire meg is lehet az esélyük, hiszen december második hetében valószínűsíthetően forgalomba kerülhetnek az első adagok.”
Redfield közölte, szükséges lesz egy fontossági sorrendet megalkotniuk, amelyet a kockázati tényezők alapján állíthatnak össze. Első körben az idősotthonok lakói kapnák meg a védőoltást, őket követnék az egészségügyi dolgozók, utána pedig a magas veszélyeztetettségi csoporthoz tartozó páciensek.
„Egyelőre úgy állunk, hogy körülbelül 40 millió dózis vakcinát tudunk év végéig eljuttatni a klinikákra, amivel 20 millió embert immunizálhatunk.”
A Pfizer, a a Moderna és az AstraZeneca vakcináiról kiderült, hogy megfelelő hatékonysági mutatóval rendelkeznek, egyetlen hátulütőjük az lehet, hogy a mellékhatásokról nem készültek még átfogó esettanulmányok, így kérdéses, milyen kellemetlen tünetekkel járhat a beadásuk.
A Pfizer készítménye múlt héten került az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerfelügyelet (FDA) asztalára jóváhagyás céljából, a Moderna oltóanyagán ugyanez az eljárás november végén kezdődhet.
Az FDA tanácsadó bizottsága december 10-én fog ülésezni, amelyen megtárgyalják majd a Pfizer-BioNTech védőoltásának engedélyezése kapcsán felmerülő problémákat és aggályokat, még mielőtt rábólintanának a szer alkalmazására.
Moncef Slaoui, a Fehér Ház COVID-19 vakcinák fejlesztéséért felelős csoport vezető tanácsadója múlt vasárnap elmondta, a jóváhagyás után 48 órával már semmi sem állhat annak útjába, hogy elkezdjék az országos vakcinációs programot.
