Kína jóváhagyta az AstraZeneca Imfinzi elnevezésű kényszítményét felnőttek agresszív tüdőrákjának kezelésére - közölte a vállalat hétfőn.
Az angol-svéd gyógyszergyártó cég közleménye szerint a gyógyszer kemoterápiával történő alkalmazását az extenzív stádiumú kissejtes tüdőrákban (SCLC) szenvedő felnőtt betegnél a kínai nemzeti gyógyszerhatóság hagyta jóvá.
Az SCLC a tüdőrák agresszív formája, amely általában kiújul és előrehalad a kemoterápiás kezelés ellenére. Az extenzív stádiumban történő diagnózis felállítását követő 5. éven túl a betegek csupán 3 százaléka van még életben – írja a Times of India.
Kína azután hagyta jóvá az Imfinzit, hogy a készítmény tesztjei pozitív eredménnyel zárultak: a gyógyszer a kemoterápiával együtt alkalmazva javította a betegek túlélési lehetőségeit a kizárólagos kemoterápiás kezeléshez képest. A helyi vizsgálatok eredményei összhangban az állnak a globális eredményekkel – közölte az AstraZeneca.
A gyógyszergyártó arra törekszik, hogy utolérje svájci vetélytársát, a Roche-t, amely Tecentriq elnevezésű készítményét Kínában és számos más országban is engedélyezték korábban az extenzív stádiumú SCLC kezelésére. Az Imfinzit tavaly az Egyesült Államokban és az Európai Unióban is jóváhagyták.
NE HAGYD KI
A tüdőrák a rákos megbetegedések okozta elhalálozások nagyjából ötödéért felelős, és a rákos megbetegedések okozta elhalálozások terén a vezető halálok mind a férfiak, mind a nők között.