A WHO elektronikus vakcinabizonylat bevezetésén gondolkodik
Az Egyesült Világszervezet egy egészen érdekes ötletet vetett fel, miszerint elektromos igazolványokkal látná el azokat az embereket, akik már megkapták a COVID-19 elleni védőoltást.
Moszkva, 2020. augusztus 13.
Az Oroszországi Közvetlen Befektetési Alap (RFPI) által közreadott képen az új koronavírus okozta betegség, a Covid-19 elleni oltóanyag, a Gam-Covid-Vak elõállításán dolgoznak az orosz Nyikolaj Gamaleja Nemzeti Járványügyi és Mikrobiológiai Kutatóintézet moszkvai laboratóriumában 2020. augusztus 6-án. A vírus ellen a világon elsõként bejegyzett vakcina árusítását a tervek szerint augusztusban elkezdik Szputnyik V néven.
MTI/Oroszországi Közvetlen Befektetési Alap (RFPI)
Az Egyesült Világszervezet egy egészen érdekes ötletet vetett fel, miszerint elektronikus igazolványokkal látná el azokat az embereket, akik már megkapták a COVID-19 elleni védőoltást.
A WHO európai részlegének szakembere, Siddhartha Datta a csütörtöki online sajtótájékoztatón elmondta,
„Figyelemmel követjük az eseményeket és a koronavírus-járvánnyal kapcsolatos technológia alakulását. Eldöntöttük, hogy a tagállamokkal együtt megvizsgáljuk az elektronikus bizonylatok lehetőségét.”
Datta szerint egy ilyen elektronikus igazolvánnyal könnyen azonosíthatnák és nyomon követhetnék azokat az állampolgárokat, akiket már beoltottak. Ez nem egy vakcinaútlevél lenne, mellyel az immunitást bizonyíthatnák, sokkal inkább egy olyan tanúsítványként képzelnék el, amivel például az orvosi rendelőkben fogadhatnák a védett pácienseket – számolt be róla a The Straits Times hírportál.
Észtországban már tesztelnek egy vakcinaútlevél-applikációt, ami lényegében egy digitális tanúsítvány lenne, melyet azok az emberek kaphatnának meg, akiknek a szervezetében jelen vannak a koronavírus elleni antitestek, ezáltal kisebb terjesztési rizikóval rendelkeznek.
Európában először Nagy-Britanniában hagyták jóvá a Pfizer-BioNTech közreműködésében készült koronavírus-védőoltást, így jövő héten kezdődhet meg a szigetország vakcinációs programja. Az Európai Unió december 29-én dönthet a szer alkalmasságáról, az Egyesült Államokban két héttel korábban, december 10-én hitelesíthetik a készítményt.
Hans Kluge, a WHO európai regionális igazgatója figyelmeztetett, habár még csak a téli szezon kezdetén vagyunk, máris olyannyira elharapózott a járvány, hogy az óvintézkedések betartása nélkül végeláthatatlan tragédiákba torkollhatna:
„Miközben Nyugat-Európa egyes országaiban a fertőzésszámok fokozatos csökkenését láthatjuk, a kontinens egészében nem mondható el ugyanez. Minél keletebbre és délebbre haladunk, annál súlyosabb a helyzet. Jó lenne, ha a kormányok tanulnának ebből, és a tavaszi szezonra már felkészülnének.”
