Zöld utat kapott a koronavírus ellen otthon beszedhető gyógyszer az Egyesült Királyságban
Az Egyesült Királyság szabályozó hatóságai engedélyezték a Molnupiravir alkalmazását a nagy kockázatú, enyhe vagy közepesen súlyos betegségben szenvedő felnőttek számára.
Fotó: EPA/HANDOUT MANDATORY
Az Egyesült Királyság egészségügyi hatóságai engedélyezték a Merck és a Ridgeback Biotherapeutics LP által kifejlesztett Covid-19 gyógyszert, így az első ország lett, amely engedélyezte az otthon is bevehető tablettát, amelyről kimutatták, hogy csökkenti a halálozást és a kórházi kezelést a magasabb kockázatú betegeknél.
Néhány más gyógyszerről is kiderült, hogy csökkenti a kórházi kezelés kockázatát, de ezeket intravénásan kell beadni. Az orvosok és a betegek már régóta várnak egy olyan hatékony kezelésre, amelyet otthon is lehet alkalmazni, hogy megakadályozzák, hogy a fertőzés súlyosra forduljon és kórházi kezelést igényeljen.
Az Egyesült Államok és más országok valószínűleg követni fogják a Molnupiravir nevű tabletta engedélyezését, miután egy késői szakaszában lévő tanulmány nemrégiben megállapította, hogy a gyógyszer mintegy 50 százalékkal csökkenti a kórházi kezelés vagy a halálozás kockázatát.
A késői stádiumú vizsgálatban a gyógyszert oltatlan embereken tesztelték. A vállalatok szerint a Molnupiravirt és a placebót kapó vizsgálati alanyoknál a mellékhatások aránya hasonló volt.
Az Egyesült Királyság szabályozó hatóságai engedélyezték a Molnupiravir alkalmazását a nagy kockázatú, enyhe vagy közepesen súlyos betegségben szenvedő felnőttek számára – írja a The Wall Street Journal.
A Regeneron Pharmaceuticals Inc. által gyártott antitest-gyógyszereket, például a Regeneron Pharmaceuticals Inc. egyik gyógyszerét, szintén engedélyezték Nagy-Britanniában, az Egyesült Államokban és más országokban a Covid-19-es betegek kórházba kerülés előtti kezelésére.
Az antitest-gyógyszerek a klinikai vizsgálatok során hatékonyabbnak bizonyultak, mint a molnupiravir, de infúziókat igényelnek orvosi rendelőben, kórházban vagy orvosi klinikán.
Az orvosok és egészségügyi szakértők szerint a Molnupiravirrel kapcsolatos egyik kihívás az lesz, hogy a gyógyszert a betegség lefolyásának elég korai szakaszában írják fel a betegeknek ahhoz, hogy a lehető leghatékonyabb legyen.
A kezelés összesen 40 tabletta – napi nyolc tabletta öt napon keresztül – szedését jelenti, amelyet a tünetek megjelenésétől számított öt napon belül kell elkezdeni.
A múlt héten a Merck közölte, hogy a Molnupiravirt licencbe adja az ENSZ által támogatott Medicines Patent Pool nevű nonprofit szervezetnek, hogy 105 alacsony és közepes jövedelmű ország számára több készletet biztosítson, ugyanis számos globális betegjogi aktivista aggodalmát fejezte ki amiatt, hogy az alacsony és közepes jövedelmű országok nem jutnak majd annyi Molnupiravir-ellátáshoz, mint a gazdagabb országok.
